Actovegin

Actovegin je lék, který urychluje metabolické a regenerační procesy a zlepšuje intracelulární výživu. Dodává se v různých formách - ampule, skleněné lahvičky obsahující infuzní roztok, tablety. Všechny léky obsahují stejnou účinnou látku - deproteinovaný hemoderivát lýtkové krve.

Prostředky pro vnější použití patří do měkkých dávkových forem. V řadě Actovegin jsou zastoupeny masti, gely a krémy. Pomocí lokálních přípravků se urychluje hojení ran a pokožka se rychleji zotavuje.

Toho je dosaženo díky skutečnosti, že koncentrát Actoveginu aktivuje dodávku a příjem kyslíku buňkami. Výsledkem je stimulace buněčného dělení a jejich následný pohyb na místa poškození, kde pokožka potřebuje obnovit svou integritu.

Rozmanitost forem umožňuje použití tohoto léku v různých stadiích onemocnění. Vzhledem k tomu, že složení krému, masti a gelu zahrnuje různé pomocné složky, je jejich účinek na tělo odlišný. Každý produkt má své vlastní indikace a vlastnosti použití..

Actovegin mast se vyrábí v hliníkových tubách o objemu 20, 30, 50, 100 g s kontrolou otevírání. Každá tuba je umístěna v lepenkové krabici s návodem k použití uvnitř. 100 gramů přípravku obsahuje 5 ml (0,2 g) účinné látky (tkáň skotu a krevní extrakt), což odpovídá 5% koncentraci. Masť obsahuje následující složky:

  • bílý parafín;
  • cholesterol;
  • propylparahydroxybenzoát;
  • methylparahydroxybenzoát;
  • cetylalkohol (monohydrát mastného alkoholu);
  • čištěná voda.

Na co se mast Actovegin používá - indikace k použití:
Actovegin mast může být použita u těhotných a kojících žen, neexistují žádné kontraindikace pro tento lék. Pokud existuje individuální nesnášenlivost složek, je lék zrušen.

V závislosti na tom, na co je mast předepsána, je možná monoterapie nebo „třístupňová“ léčba mastí, krémem a gelem Actovegin. V prvním případě se mast aplikuje po dobu nejméně 12 dnů a nanáší se na pokožku dvakrát denně..

V případě plačících ran a ulcerací se nejprve aplikuje 20% gel, poté 5% krém. V závěrečné fázi, kdy se rána začíná napínat a je pokryta vrstvou granulátu, se v tenké vrstvě nanese mast. Aby se zabránilo tvorbě proleženin, masti Actovegin se vtírají do pokožky ve vysoce rizikových oblastech (křížová kost, hýždě, stehna, lokty a kolena)..

Reakce kůže na radiační terapii se projevuje zánětem, pálením a bolestivostí. Příznaky jsou podobné spálení sluncem, ale jsou agresivnější. Při radiologickém poškození kůže se mohou tvořit puchýře, které fungují jako vchod pro bakteriální infekci. Aby se zabránilo vzniku hnisavého zánětu, masť se nanáší na celý povrch pokožky jednou denně, mezi relacemi radioterapie.

Lék je obvykle dobře snášen, ve vzácných případech se vyskytují alergické reakce ve formě hyperemie a svědění. Doba použitelnosti je 5 let, poté musí být produkt zlikvidován.

Gel Actovegin se doporučuje používat při léčbě mokrých ran s hojným výtokem na samém začátku léčby. Před nanesením na povrch rány se pokožka omyje antiseptickým roztokem - například chlorhexidinem nebo peroxidem vodíku. To je nezbytné k prevenci infekce rány, protože Actovegin neobsahuje antimikrobiální složky a nepomáhá potlačovat aktivitu infekčních agens.

Popis: Actovegin gel je viskózní a transparentní látka s charakteristickým nažloutlým odstínem. Na rozdíl od masti, která obsahuje mastné složky, je gel vyroben na vodní bázi. Výsledkem použití je urychlení tvorby granulí (tenká kůže na povrchu rány) a vysušení vlhkého exsudátu.

Pokud rána obsahuje odolné nečistoty (mrtvá tkáň, hnis atd.), Doporučuje se po aplikaci gelu použít okluzivní gázový obvaz. V závislosti na množství vypouštění by měl být obvaz měněn 1 až 4krát denně.

V případě silně plačících lézí se používá třístupňová terapie. Rána je ošetřena gelem a horní část je pokryta obvazem namočeným v masti Actovegin. Četnost výměny obvazu závisí na množství vypouštění a provádí se při navlhnutí. Pokaždé se na poškozené místo nanese silná vrstva gelu a zafixuje se obvazem namočeným v masti..

Nepochybnou výhodou gelu je jeho rychlá a rovnoměrná distribuce po povrchu a také hodnota pH co nejblíže lidské pokožce..

Gel Actovegin obsahuje následující složky:

  • deproteinovaný hemoderivát krve skotu (skotu);
  • čištěná voda;
  • propylenglykol;
  • celulózová guma (sodná sůl karmelózy);
  • laktát vápenatý;
  • propylparahydroxybenzoát;
  • methylparahydroxybenzoát.

Gel pro vnější použití je k dispozici v hliníkových tubách různých velikostí - 20, 30, 50, 100 gramů, oční gel - v pětgramových baleních. Indikace pro použití očního gelu Actovegin jsou zánětlivé léze rohovky, vředy a popáleniny sítnice, stejně jako eroze a podráždění očí při nošení kontaktních optických čoček..

Při transplantaci rohovky lze gel použít před i po operaci, aby se zvýšila míra přežití dárcovského orgánu. Pro dosažení terapeutického účinku se gel nanáší do očí 1-3krát denně..

Gel Actovegin se používá ve stomatologii k boji proti poškození ústní sliznice. Lék je předepsán po zubních operacích, v případě poranění zubními protézami nebo ostrými zubními povrchy. Indikace pro použití jsou také záněty dásní při nošení zubních struktur a vředů v ústech (stomatitida, gingivitida).

Před použitím produktu vypláchněte ústa antiseptickým roztokem (chlorhexidin nebo miramistin) a poté naneste gel. Je povoleno předběžné ošetření rány tamponem namočeným v dezinfekční kapalině.

Gel Actovegin nemá žádné kontraindikace a systémové účinky, lze jej použít během těhotenství a kojení. Možné reakce z přecitlivělosti, za nichž by mělo být léčivo vysazeno.

Krém Actovegin se používá k hojení suchých povrchů rán a lézí, které jsou doprovázeny malým množstvím výtoku. Lék se nanáší na pokožku tenkou vrstvou 2-3krát denně, pokud je to nutné, uzavřené okluzivním gázovým obvazem. Standardní průběh léčby je v průměru asi týden.

Pokud byl poprvé použit gel Actovegin, pak se rána vysychá a je rozmazána krémem. Rána se obvykle začíná utahovat na okrajích, kde se postupně tvoří granule. Právě tyto oblasti jsou mazány krémem a gel se nadále nanáší do středu rány. Jak postupuje hojení, zvětšuje se plocha suché pokožky a v konečné fázi léčby stačí pouze krém.

Po hojení ran se často tvoří kosmetické vady ve formě jizev a jizev, z nichž mast Actovegin pomáhá. Při kombinovaném použití gelu, krému a masti je tedy možné zvládnout následky popálenin, ran, trofických vředů a proleženin..

Aktivní složkou gelu je deproteinovaný hemoderivát hovězí krve, který zase obsahuje glykoproteiny, nukleotidy a různé aminokyseliny. V kombinaci s krevním sérem vzniká silná látka se širokým spektrem účinku.

Krém obsahuje propylparaben, přírodní ether se silným antimikrobiálním účinkem, a parafin, který poskytuje plnou ochranu pokožky a vytváří příznivé podmínky pro časnou regeneraci..

Homogenita a vysoká kvalita gelu jsou dány takovými pomocnými složkami, jako je cetylalkohol, makrogol 400 a makrogol 4000, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearát. Terapeutický účinek léku se projevuje přibližně za dva dny od začátku užívání. U závažných kožních lézí může trvat terapeutický kurz až 30 dní.

Nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné, zejména u pacientů náchylných k alergickým reakcím.

Doporučení pro výběr lékové formy

Actovegin gel je obzvláště účinný v přítomnosti silně plačících ran a vředů, zaschlé rány lze ošetřit krémem. Po úplném vyschnutí a vzhledu granulátu je lepší aplikovat mast.

Je možné společné použití lékových forem, což je důležité v případě rozsáhlých popálenin a jiných lézí, které pokrývají významnou oblast kůže. Jednoduché záněty, které neovlivňují hluboké vrstvy pokožky, stačí namazat mastí Actovegin.

Výběr jedné nebo jiné dávkové formy léčiva provádí ošetřující lékař. Prostředky pro vnější použití Actovegin jsou vydávány v lékárnách bez lékařského předpisu a mají přijatelné náklady.

Actovegin® gel (20%)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Actovegin ®

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Složení

100 g gelu obsahuje:

účinná látka - deproteinovaný hemoderivát lýtkové krve 20 ml (odpovídá sušině 0,8 g),

pomocné látky: sodná sůl karmelózy, propylenglykol, pentahydrát laktátu vápenatého, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, čištěná voda.

100 g krému obsahuje:

účinná látka - deproteinovaný hemoderivát krve v těle 5 ml (odpovídá suché hmotnosti 0,2 g),

pomocné látky: makrogol 400, makrogol 4000, cetylalkohol, glycylmonostearát, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.

100 g masti obsahuje:

účinná látka - deproteinovaný hemoderivát lýtkové krve 5 ml (odpovídá sušině 0,2 g),

pomocné látky: bílý parafín, cetylalkohol, cholesterol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, čištěná voda.

Popis

Bezbarvý nebo nažloutlý transparentní homogenní gel

Homogenní bílý krém

Homogenní bílá mast

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro ošetření ran a vředů. Léky, které podporují normální jizvení

Farmakologické vlastnosti:

Farmakokinetika

Výsledkem studií byla nízká systémová absorpce účinné látky z lékových forem pro vnější použití.

Farmakodynamika

Lék, který aktivuje metabolismus tkání, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace. Actovegin je deproteinovaný hemoderivát z hovězí krve s nízkomolekulárními peptidy a deriváty nukleových kyselin. Aktivuje buněčný metabolismus zvýšením transportu a akumulace glukózy a kyslíku a zvýšením intracelulárního využití. Tyto procesy vedou ke zrychlení metabolismu ATP a ke zvýšení energetických zdrojů buňky. Za podmínek, které omezují normální funkce energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu) a při zvýšené spotřebě energie (léčení, regenerace), stimuluje Actovegin energetické procesy funkčního metabolismu a anabolismu. Sekundárním účinkem je zvýšené prokrvení.

Indikace pro použití

- rány (včetně řezných ran, odřenin, škrábanců) a záněty kůže a sliznic

- trofické vředy s křečovými žilami, jiné plačící rány

- prevence a léčba dekubitů

- popáleniny (včetně slunečních a tepelných)

- prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic

Způsob podání a dávkování

Gel se používá k čištění a hojení otevřených ran a vředů. V případě ulcerativních lézí se gel nanáší na kůži silnější vrstvou a pokryje se kompresí s 5% Actovegin masti nebo gázovým obvazem namočeným v masti. Obvaz se mění jednou denně se silně plačícími vředy - několikrát denně. V budoucnu by léčba měla pokračovat přípravkem Actovegin ve formě 5% krému a léčba přípravkem Actovegin ve formě 5% masti by měla být dokončena. Krém i mast se nanáší v tenké vrstvě. Krém má výrazný kosmetický účinek.

Pro prevenci dekubitů se na oblast zvýšeného rizika vzniku dekubitů nanáší 5% krém nebo 5% mast..

Pro popáleniny a radiační poranění se na začátku léčby používá 20% gel, který se nanáší na pokožku tenkou vrstvou a poté se k dlouhodobé léčbě používá 5% krém nebo 5% masť Actovegin..

Aby se zabránilo radiačnímu poškození, aplikuje se 5% krém nebo 5% mast v tenké vrstvě bezprostředně po radiační terapii a v intervalech mezi jednotlivými sezeními.

Vedlejší efekty

- alergické reakce, kopřivka

Kontraindikace

Alergická predispozice ke složkám léčiva Actovegin ®.

Interakce s jinými léčivými přípravky

speciální instrukce

Na začátku léčby Actoveginem ve formě 20% gelu je možná bolest v oblasti aplikace léku, která je spojena se zvýšením sekrece. To není důkaz intolerance drog..

Pacient by měl být upozorněn, že pokud bolest přetrvává, absence nebo nedostatečná účinnost léčby, je třeba se poradit s lékařem.

Je možné použít dávkové formy pro vnější použití v kombinaci se systémovým použitím léčiva.

Těhotenství a kojení

Lék Actovegin® je možné užívat během těhotenství a kojení podle indikací.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Předávkovat

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Actovegin®. Vzhledem k nízkému stupni absorpce účinné látky do systémového oběhu je předávkování nepravděpodobné.

Formulář vydání

20 g gelu se vloží do hliníkové zkumavky se zjevnou manipulací a plastovým víčkem.

1 tuba spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v lepenkové krabici.

Vložte 20 g krému do hliníkové tuby se zjevnou manipulací a plastovým víčkem.

1 tuba spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v lepenkové krabici.

20 g masti se vloží do hliníkové tuby se zjevnou manipulací a plastovým víkem.

1 tuba spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v lepenkové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C;

Držte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Krém a mast 5 let

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Nycomed Austria GmbH, Rakousko

St. - Peter - Strasse 25, 4020 Linec

Jméno a země vlastníka rozhodnutí o registraci

„Nycomed Austria GmbH“, Rakousko

Název a země balírenské organizace

„Nycomed Austria GmbH“, Rakousko

Adresa organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

ACTOVEGIN

Klinická a farmakologická skupina

Uvolňovací forma, složení a balení

◊ Gel pro vnější použití 20% homogenní, bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný.

100 g
krevní složky - deproteinovaný hemoderivát z krve telat20 ml,
což odpovídá obsahu sušiny800 mg

Pomocné látky: sodná sůl karmelózy - 1,80 g, propylenglykol - 2,00 g, laktát vápenatý - 0,30 g, methylparahydroxybenzoát - 0,175 g, propylparahydroxybenzoát - 0,025 g, čištěná voda - 94,90 g.

20 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové krabice.
30 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové krabice.
50 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové krabice.
100 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové krabice.

farmaceutický účinek

Actovegin - antihypoxant, aktivuje metabolismus glukózy a kyslíku.

Actovegin způsobuje zvýšení buněčného energetického metabolismu. Jeho aktivita je potvrzena zvýšením spotřeby a zvýšením využití glukózy a kyslíku buňkami. Tyto dva účinky jsou spojeny, způsobují zvýšení metabolismu ATP, a proto zvyšují energetický metabolismus. To má za následek stimulaci a zrychlení procesu hojení, charakterizovaného zvýšenou spotřebou energie..

Actovegin gel: návod k použití

Gel Actovegin se používá v případech, kdy je na určitém místě potřeba vysoká koncentrace léčiva. Transdermální a perkutánní techniky výrazně snižují riziko komplikací v zažívacím traktu. Vstupem do těla kůží se postupně dostávají do oběhového systému. Nedochází tedy k předávkování ani k prudkému poklesu koncentrace účinné látky..

Actovegin lze použít ve formě krémů, mastí a gelů. Gely se velmi rozšířily.

Forma a složení léku

Gel má viskózní konzistenci a je měkkou formou léčiva. Má pružnost, plasticitu a zároveň si zachovává svůj tvar.

Gel Actovegin má následující výhody:

  • Rychle a rovnoměrně se šíří po pokožce, aniž by ji ucpával;
  • Gel má podobné pH jako pokožka;
  • Gel lze kombinovat s různými suspenzemi a hydrofilními léky.

K léčbě lézí sliznic a kůže se používají gely, krémy a masti Actovegin. Mohou být také použity na proleženiny, při přípravě na transplantaci kůže, vředy, popáleniny a rány různé etiologie..

Actovegin gel podporuje rychlé hojení tkání a sliznic, protože je to silný antihypoxant.

Složení

100 gramů gelu obsahuje: 0,8 g deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve (hlavní aktivní složka), jakož i propylenglykol, čištěná voda, sodná sůl karmelózy, methylparahydroxybenzoát, laktát vápenatý a propylparahydroxybenzoát.

20% gel pro vnější použití nemá žádnou barvu, průhledný (může mít nažloutlý odstín), homogenní. Vyrábí se v hliníkových tubách o hmotnosti 20, 30, 50 a 100 gramů. Trubka je obsažena v lepenkové krabici.

K dispozici je také 20% oční gel Actovegin v tubách po 5 mg. obsahuje 40 mg. suchá hmotnost účinné látky.

V gelu Actovegin nejsou žádné toxické látky, ale pouze nízkomolekulární peptidy, aminokyseliny a účinné látky získané z krve telat.

Použití Actoveginu ve formě gelu může urychlit hojení ran a metabolické procesy. Při jeho použití se také zvyšuje odolnost buněk proti hypoxii..

Farmakologické účinky

Lék aktivuje metabolismus kyslíku a glukózy. Jeho účinek vyvolává zrychlení a stimulaci procesu hojení, který se vyznačuje zvýšenou spotřebou energie.

Farmakokinetické vlastnosti

V tuto chvíli nebyly studovány farmakokinetické vlastnosti léčiva Actovegin ve formě gelu..

Indikace pro použití

20% gel Actovegin má čisticí vlastnosti, proto se používá na začátku léčby vředů a hlubokých ran. Poté je možné nanést 5% krém nebo mast - Actovegin.

Takový gel je velmi účinný na rány způsobené chemickými látkami, spálením sluncem, popáleninami vroucí vodou nebo párou. Používá se k léčbě pacientů s rakovinou s patologiemi způsobenými expozicí záření.

Komplexní léčba přípravkem Actovegin se provádí k léčbě a prevenci dekubitů, stejně jako ulcerativních formací různé etiologie.

Při radiačních poraněních a popáleninách se gel nanáší v tenké vrstvě na postiženou oblast pokožky. U vředů by měl být gel nanesen ve silné vrstvě a potažen kompresí s 5% Actovegin masti nahoře. Obvaz měňte jednou denně, pokud velmi zvlhne, podle potřeby jej vyměňte.

Oční gel Actovegin se používá v těchto situacích:

  • Eroze nebo podráždění očí způsobené dlouhodobým nošením kontaktních čoček;
  • Radiační poškození sítnice;
  • Zánětlivé procesy na rohovce;
  • Ulcerózní léze očí.

Pro ošetření si vezměte několik kapek gelu a aplikujte na poškozené oko dvakrát denně. Průběh léčby předepisuje pouze ošetřující lékař. Skladování otevřené zkumavky se doporučuje ne déle než měsíc.

Recenze o droze

Gel Actovegin má mnoho pozitivních recenzí. Při použití pomáhá s ranami i řezy a popraskanými rty. I přes své náklady je lék opravdu dobrý a efektivní..

Kontraindikace

Kontraindikací je nesnášenlivost složek léčiva. Během laktace a těhotenství je použití léku možné bez rizika komplikací.

Vedlejší efekty

Actovegin gel je zpravidla dobře snášen, ale při nadměrném používání se mohou objevit systémové nežádoucí účinky v důsledku působení deproteinovaného hemoderivátu z telecí krve.

V počátečních fázích léčby 20% gelem Actovegin mohou být v místě aplikace léku lokální bolestivé pocity. To ale neznamená jeho nesnášenlivost. Pouze v případě, že takové projevy po určitou dobu nezmizí nebo lék nepřinese očekávaný účinek, stojí za to zastavit aplikaci a kontaktovat odborníka.

Pokud jste v minulosti měli hypersenzitivní reakce, může dojít k alergické reakci.

Lékové interakce

Interakce s různými léky nebyla studována.

Úložný prostor

Lék je skladován po dobu 3 let. Nepoužívejte tento lék po uplynutí doby použitelnosti. Držte mimo dosah dětí.

Lék lze zakoupit v maloobchodních lékárnách bez zvláštního předpisu.

Analogy gelu Actovegin

Actovegin ve formě gelu nemá žádné strukturní analogy, pokud jde o účinné látky.

Je vysoce nežádoucí nezávisle nahrazovat Actovegin 20% gel jinými léky, které mají podobný mechanismus účinku; to vyžaduje jmenování ošetřujícího specialisty.

Cena za gel Actovegin

Actovegin gel pro vnější použití 20%, tuba 20 g - od 265 rublů.

Gel Actovegin: návod k použití

Během léčby kožních onemocnění se často používají vnější prostředky. Actovegin gel lze použít ke stimulaci procesu regenerace tkání, rychlého hojení ran na kůži a poškození sliznice..

Mezinárodní nechráněný název

Actovegin gel lze použít ke stimulaci procesu regenerace tkání, rychlého hojení ran na kůži a poškození sliznice..

Složení

Lék je dostupný ve formě gelu pro vnější použití a očního gelu. 100 g vnějšího činidla obsahuje 20 ml deproteinizovaného hemoderivátu z krve telat (účinná látka) a pomocné složky:

  • sodná sůl karmelózy;
  • propylenglykol;
  • laktát vápenatý;
  • methylparahydroxybenzoát;
  • propylparahydroxybenzoát;
  • čistá voda.

Oční gel obsahuje 40 mg sušiny účinné látky.

farmaceutický účinek

Lék má výrazné antihypoxické účinky a účinky na hojení ran. Lék aktivuje metabolismus glukózy a kyslíku při metabolických poruchách, zlepšuje krevní oběh ve tkáních a reguluje regenerační procesy. Kromě toho lék stimuluje energetické procesy funkčního metabolismu a plastického metabolismu (anabolismus).

Gel Actovegin má výrazné antihypoxické účinky a účinky na hojení ran..

Farmakokinetika

Chování drogy v těle nebylo studováno.

Na co je předepsán gel Actovegin?

Indikace pro použití tohoto léku jsou:

  • zánět kůže, sliznic a očí;
  • rány;
  • odřeniny;
  • plačící a křečové vředy;
  • popáleniny;
  • proleženiny;
  • řezy;
  • vrásky;
  • radiační poškození epidermis (včetně kožních nádorů).

Oční gel se používá jako profylaxe a terapie:

  • radiační poškození sítnice;
  • podráždění;
  • malá eroze způsobená nošením kontaktních čoček;
  • zánět rohovky, včetně po operaci (transplantaci).

Kontraindikace

Je zakázáno používat výrobek, pokud máte:

  • přecitlivělost na aktivní a pomocné složky produktu;
  • zadržování tekutin v těle;
  • srdeční selhání;
  • plicní nemoci.

Lék by se navíc neměl používat u dětí mladších 3 let..

Jak se používá Actovegin gel

Ve většině případů předepisují lékaři v případě ulcerózních lézí a popálenin 10 ml injekčního roztoku intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně. Injekce do hýždí se provádí 1-2krát denně. V tomto případě se navíc používá gel k urychlení hojení kožního defektu.

Podle pokynů k použití by měl být gel aplikován v tenké vrstvě dvakrát denně. U ulcerativních lézí se látka aplikuje ve silné vrstvě a uzavře se gázovým obvazem namočeným v masti. Obvaz se mění jednou denně. V případě silně plačících vředů nebo proleženin je třeba obvaz měnit 3-4krát denně. V budoucnu bude rána ošetřena 5% krémem. Léčebný kurz trvá od 12 dnů do 2 měsíců.

Ve většině případů, v případě ulcerózních lézí a popálenin, lékaři předepisují 10 ml injekčního roztoku intravenózně.

Oční gel se vtlačuje do poškozeného oka 1-2 kapky 1 až 3krát denně. Dávkování určuje optometrista.

S diabetes mellitus

Pokud mají diabetici kožní léze, je rána předem ošetřena antiseptiky a poté je třikrát denně aplikována gelová látka (v tenké vrstvě). Během procesu hojení se často objevuje jizva. Pro jeho zmizení použijte krém nebo mast. Procedura se provádí 3krát denně.

Nežádoucí účinky gelu Actovegin

V některých případech se při použití externího agenta mohou objevit následující negativní projevy:

  • horečka;
  • myalgie;
  • ostrá hyperemie kůže;
  • otok;
  • svědění;
  • návaly horka;
  • kopřivka;
  • hypertermie;
  • pocit pálení v místě aplikace produktu;
  • slzení, zarudnutí cév bělma (při použití očního gelu).

Actovegin ® (Actovegin ®)

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Actovegin
  • Doba použitelnosti léku Actovegin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Stimulant regenerace tkání [Antihypoxanty a antioxidanty]
  • Stimulátor tkáňové regenerace [Angioprotektory a mikrocirkulační korektory]
  • Stimulant regenerace tkání [Regeneranti a reparanti]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • G63.2 Diabetická polyneuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
  • I25.2 Minulý infarkt myokardu
  • I63 Mozkový infarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulární onemocnění NS
  • I69 Důsledky cerebrovaskulárních onemocnění
  • I73.9 Onemocnění periferních cévních onemocnění NS
  • I79.2 Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde
  • I87.2 Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní)
  • I99 Jiné a neurčené poruchy oběhového systému
  • L58 Radiační dermatitida
  • L89 Dekubitální vřed
  • L98.4.2 * Trofický kožní vřed
  • N30.4 Radiační cystitida
  • S06 Intrakraniální poranění
  • T14.1 Otevřená rána neurčené oblasti těla
  • T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené
  • T79.3 Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde

3D obrázky

Složení

Injekce1 zesilovač (2 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 180 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 2 ml
Injekce1 zesilovač (5 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1200 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 5 ml
Injekce1 zesilovač (10 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1400 mg
pomocná látka: voda na injekci - až 10 ml
1 Koncentrát Actovegin® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou složkami krve telat. Během procesu výroby koncentrátu se nepřidává ani neodstraňuje chlorid sodný. Obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 mg (pro 2 ml ampulky), přibližně 134 mg (pro 5 ml ampule) a přibližně 268 mg (pro 10 ml ampule)

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Intravenózně, intravenózně (včetně infuze), intramuskulárně.

V souvislosti s možností rozvoje anafylaktických reakcí se před zahájením infuze doporučuje otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Metabolické a vaskulární poruchy mozku. 5–25 ml (200–1 000 mg léčiva) denně intravenózně denně po dobu 2 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu.

Cévní mozková příhoda. 20-50 ml (800-2000 mg léčiva) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy IV kapání po dobu 1 týdne, poté - 10-20 ml (400-800 mg léčiva ) intravenózní kapání - 2 týdny, následovaný přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky. 20-30 ml (800-1200 mg léčiva) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy i / a nebo i / v denně po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2 000 mg léčiva) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, následovaný přechodem na tabletovou formu - 2-3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Hojení ran. 10 ml (400 mg léčiva) IV nebo 5 ml / m denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možné kombinované použití s ​​dávkovými formami Actovegin® pro vnější použití.

Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) i.v. denně během přestávek v ozařování.

Radiační cystitida. Transuretrální, denně, 10 ml injekčního roztoku (400 mg léčiva) v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost vstřikování - asi 2 ml / min.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle příznaků a závažnosti onemocnění..

Pokyny pro použití ampulí zarážky

1. Umístěte hrot ampulky bodem zlomu nahoru.

2. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku a nechejte roztok vytéct dolů ze špičky ampule..

3. Odlomte hrot ampule podél bodu zlomu pohybem od sebe.

Formulář vydání

Injekční roztok, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení ve společnosti Takeda Austria GmbH, Rakousko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém balení. 1, 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

V případě výroby a / nebo balení ve společnosti Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém proužku z polystyrenové fólie nebo PVC fólie. 1, 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné štítky kulatého tvaru s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

Výrobce

Výrobce / balírna / vydávající kontrolu kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Umění. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

„Takeda Austria GmbH, Rakousko.“ Svatý. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Nebo Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusko, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusko, Moskva, st. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Actovegin ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Actovegin ®

injekční roztok 40 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Použití přístroje Almag pro cervikální osteochondrózu

Přehled nejoblíbenějších léků na ředění krve