Mají ženy barevnou slepotu? Jak identifikovat patologii?

Mnoho lidí je přesvědčeno, že barevná slepota je výlučně mužské onemocnění a ženy mohou být pouze nositelkami. Je na tom něco pravdy: ženy jsou skutečně častěji nositelkami, ale někdy je slabšímu pohlaví diagnostikováno narušení barevného vnímání.

Barevnou slepotou však trpí hlavně muži, což lze vysvětlit chromosomovou sadou. Proč se nemoc někdy vyskytuje u žen a jak se jí přizpůsobit?

Co je to barevná slepota?

Barevná slepota je vizuální abnormalita, při které člověk není schopen rozlišit mezi několika barvami nebo odstíny. Monochromatický je diagnostikován mnohem méně často - úplná neschopnost rozlišit barvy. Takoví lidé vidí svět černobíle..

Lidská sítnice je vybavena speciálními buňkami - kužely a tyčinkami. Tyče poskytují vidění ve tmě a kužely jsou zodpovědné za vnímání barev, a proto se jim také říká fotoreceptory..

Existují tři typy fotoreceptorů: modrá, zelená a červená. Jsou pojmenovány tak podmíněně: ve skutečnosti jejich barvy nejsou spojeny se jménem. Různé druhy kuželů se liší v kvantitativním obsahu pigmentu a citlivosti na světlo..

Když se člověk na něco dívá, některé fotoreceptory jsou podrážděné, poté je vyslán signál do mozku - obraz zbarví. Pokud osobě chybí jeden nebo více typů fotoreceptorů, diagnostikuje se barevná slepota.

Příčina poruch barevného vidění

Podle statistik je vrozená barevná slepota častější. Patologie je spojena s pohlavím a je spojena s mutací v chromozomu X. To je jedna z nejčastějších příčin barvosleposti..

Kromě vrozených dochází také k barevné slepotě. Jeho rizikové faktory jsou:

  • glaukom;
  • cukrovka;
  • makulární degenerace;
  • Alzheimerova choroba;
  • Parkinsonova choroba;
  • leukémie;
  • roztroušená skleróza;
  • kraniocerebrální trauma a nádory;
  • srpkovitá anémie;
  • poškození sítnice ultrafialovým světlem;
  • nedostatek vitaminu A;
  • vliv toxických látek (alkohol, tabákový kouř);
  • dlouhodobé užívání určitých léků.

Trpí dívky patologií?

U dívek je barevná slepota, stejně jako u mužů, vrozená a získaná. Pouze frekvence výskytu patologie se liší: mezi všemi případy poruch vnímání barev je pouze 0,5% žen.

U žen obsahují zárodečné buňky XX chromozomů a u mužů chromozomy XY. Pokud muž zdědí tento gen po své matce, nemoc se projeví. Pokud je mutovaný gen předán dívce, může to kompenzovat jiný chromozom X, takže barevná slepota u dívek je extrémně vzácná: pouze pokud zdědí dva chromozomy s narušením vnímání barev.

Typy barvosleposti u spravedlivého pohlaví

Barevná slepota není věta a ne vždy ukládá určitá omezení života dívek. Vše záleží na tom, jaký typ barvosleposti je diagnostikován.

Vrozené poruchy

Vrozené poruchy barevného vidění jsou spojeny s dědičností dvou abnormálních chromozomů. To může být pouze v případě, že matka je nositelkou takového chromozomu a otec má barevnou slepotu.

Podle statistik je pravděpodobnost, že muž s barevnou slepotou potká ženu, která nese gen pro barevnou slepotu, je extrémně malá, a proto je frekvence výskytu vrozené barevné slepoty u dívek nízká.

Abnormální trichromasie

Abnormální trichromasie se nazývá patologie, při které žena nerozlišuje jednu ze tří barev: červenou, modrou a zelenou. Schopnost rozlišovat barvy navíc klesá, ale nezmizí úplně..

Abnormální trichromasie je pouze dědičná. Existují 3 stupně porušení:

  • A - osoba rozlišuje pouze 2 základní barvy;
  • B - střední stupeň;
  • C - mírný stupeň, ve kterém člověk téměř normálně rozlišuje odstíny.

S touto patologií je narušena schopnost vidět ve tmě a také v 80% případů klesá zraková ostrost. Oči se rychle unaví, často se objeví fotocitlivost a diplopie (v 50% případů).

Dichromasie

Dichromasie je dědičná i získaná a vyskytuje se u 0,4% žen. Při tomto porušení je osoba schopna rozlišit pouze 2 základní barvy.

  • šedý zákal;
  • patologie sítnice;
  • funkční poruchy centrálního nervového systému a mozku;
  • dlouhodobé užívání určitých léků.

Existují 3 typy dichromasie.

  1. Deuteranopia - neschopnost vnímat zelenou barvu a odstíny červené.
  2. Tritanopie je nejvzácnější typ poruchy, při které není citlivost na modrou..
  3. Protanopia - neschopnost rozlišovat mezi červenými odstíny.

S tímto typem barvosleposti člověk nemůže pracovat v některých průmyslových odvětvích, řídit auto a sloužit v řadě jednotek.

Monochromasia

Monochromasia je velmi vzácná a může být zděděna nebo získána v důsledku různých faktorů:

  • změny související s věkem;
  • poranění očí;
  • šedý zákal;
  • dlouhodobé léky.

Monochromasie je považována za nejzávažnější typ barvosleposti. S touto diagnózou člověk vidí svět pouze v jedné barvě a ve které závisí na formě patologie:

  • s prutem nemá člověk žádné kužely a vše kolem je prezentováno v různých odstínech šedé;
  • ve formě kužele chybí 2 typy kuželů a člověk vidí svět pouze v barvě, které jsou přítomné kužely (červená, modrá nebo zelená, méně často žlutá).

S jednobarevností se životní styl výrazně mění. Pracovní aktivita je velmi omezená, řízení vozidel je nemožné.

Jak je porucha diagnostikována u dívek?

Některé typy barvosleposti (například jednobarevnost) jsou detekovány téměř okamžitě po nástupu. Mírný stupeň trichromosie však může být často diagnostikován náhodou, například při absolvování lékařské prohlídky.

Pro stanovení přesné diagnózy se používá několik metod, ale nejdůležitější a nejpřesnější z nich je speciální testování.

Testy

Nejčastěji se používají dva typy testů - Rabkinův a Yustovův test.

Pacientovi se za stejných světelných podmínek zobrazují stejné obrázky, které střídavě zobrazují zdroj stejné barvy každému oku, prezentovány pseudoisochromatickými tabulkami a testy pořadí barev.

U různých forem barvosleposti člověk nemusí rozlišovat barvy, odstíny, sytost a kontrast. K objasnění výsledku lze provést další testy: 15bodový panelový test Farnsworth, modifikace Lanthony, 28barevný test Roth a 100barevný test Farnsworth-Munsell.

Bude vydán řidičský průkaz??

Hlavním problémem při vydávání řidičského průkazu je, že osoba s barevnou slepotou nebude schopna reagovat na dopravní signály. Na lidi, kteří porušují právo rozlišovat mezi červenou a zelenou, se vztahují omezení.

U jiných forem barvosleposti můžete získat řidičský průkaz: lidé s dichromasií se učí správně vnímat barevné signály. Auto však mohou používat pouze pro osobní účely: stát se řidičem nebo kurýrem například lidé s barevnou slepotou nemohou.

Je-li achromatopsie (jednobarevná), je řízení zakázáno.

Léčba

Když je detekována barevná slepota, lékař provede vyšetření, speciální testy a shromáždí údaje o projevu nemoci, aby zjistil, zda je vrozená nebo získaná. Teprve poté je zvolen optimální léčebný režim..

Na koho se obrátit?

Oční lékař se zabývá diagnostikou a léčbou barvosleposti.

Chcete-li zjistit povahu nástupu onemocnění, možná budete muset konzultovat genetika: pomůže zjistit, zda jde o genetickou poruchu či nikoli. To je nezbytné pro jmenování léčby, protože jsou korigovány pouze získané formy barvosleposti..

Brýlová korekce pro barevnou slepotu je nezbytná. Pacientům, jejichž ostrost zraku se v důsledku této patologie nezhoršila, se doporučuje nosit speciální vícevrstvé čočky.

Sklo pro takové brýle obsahuje oxid neodymový, který zlepšuje vnímání barev s mírnou formou barvosleposti..

Komplikace

Pokud se barevná slepota vyvinula na pozadí jakéhokoli onemocnění, například katarakty, je nutné diagnostikovat včas a předepsat léčbu, která odstraní základní příčinu. Při absenci terapie může pacient zcela ztratit zrak.

V některých případech má narušení vnímání barev za následek snížení zrakové ostrosti. Proto by pacienti s barevnou slepotou měli být pravidelně vyšetřováni oftalmologem, aby bylo možné včas přijmout opatření k prevenci ztráty zraku..

Existuje prevence

Prevence má smysl pouze ve vztahu k získaným formám barvosleposti a je spojena s dodržováním zdravého životního stylu a obvyklých metod udržování zdraví očí:

  • pravidelné vyšetření oftalmologem;
  • vzdát se špatných návyků (kouření, pití alkoholu);
  • používání potravin bohatých na vitamíny a minerály;
  • mírná fyzická aktivita;
  • dodržování preventivních opatření v podmínkách úrazu;
  • osobní hygiena;
  • mírné rozložení namáhání očí.

Lidé v jakémkoli věku potřebují preventivní návštěvy oftalmologa. Některá oční onemocnění se projevují v dětství, zatímco jiná (zejména katarakta) se změnami souvisejícími s věkem. Proto každý potřebuje navštívit lékaře alespoň jednou ročně..

Užitečné video

Jak vidí svět lidé s různými formami barvosleposti:

Závěr

Muži jsou náchylnější k barvosleposti a pouze 3-4% žen z celého světa má takovou poruchu. U barvosleposti musíte dodržovat některá omezení, pravidelně kontrolovat zrak a odpovědně přistupovat k volbě profesionální činnosti.

Moderní metody korekce barev vám umožňují přizpůsobit se vašemu problému a žít plnohodnotný život. Hlavní věcí je zabránit rozvoji komplikací a řádně se starat o své zdraví.

Barevná slepota u žen

Veškerý obsah iLive je kontrolován lékařskými odborníky, aby byl zajištěn jeho přesnost a věčnost.

Máme přísné pokyny pro výběr informačních zdrojů a odkazujeme pouze na renomované webové stránky, akademické výzkumné instituce a pokud možno ověřený lékařský výzkum. Upozorňujeme, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou interaktivní odkazy na tyto studie.

Pokud se domníváte, že některý z našich obsahů je nepřesný, zastaralý nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

  • Kód ICD-10
  • Příčiny
  • Patogeneze
  • Příznaky
  • Komplikace a důsledky
  • Diagnostika
  • Diferenciální diagnostika
  • Léčba
  • Na koho se obrátit?
  • Prevence
  • Předpověď

Jsme tak zvyklí vidět svět v nejrůznějších barvách, že si ani neumíme představit, jak by to mohlo být jinak. Jak můžete vidět zelené listy hnědé nebo šedé a zralé rajče tmavě zelené nebo tmavě šedé? Ukázalo se, že můžete. Existuje malá část populace planety, která vidí barvy, na které jsme zvyklí, úplně jiné, někdy aniž by o tom věděli. Tito lidé se nazývají barevně slepí a jsou to většinou muži. Stejně tak je barevná slepota u žen běžnou fikcí a onemocnění lze ve skutečnosti připsat čistě mužským patologiím, jako je notoricky známá hemofilie?

Existuje barevná slepota u žen?

Bez ohledu na to, jak by se slabší pohlaví chtělo považovat za nezúčastněné na tak zvláštním typu zrakového postižení, jako je barevná slepota, s tím přímo souvisí. To jim navíc nebrání v barvosleposti, ve skutečnosti 20krát méně často než u mužů..

Ano, statistiky jsou v tomto případě krutější pro silnější pohlaví. Barevná slepota, i když je považována za vzácnou patologii vidění, je diagnostikována podle různých zdrojů u 2–8 zástupců silnějšího pohlaví ze 100. U žen je toto číslo mnohem menší: pouze 4 zástupci slabšího pohlaví z 1 000 vidí barvy, které nejsou ve skutečnosti.

Ale zatím jsme používali pouze zobecněný koncept patologie, který se od roku 1794 nazývá barvoslepost. Všechno to začalo tím, že fyzik z Anglie John Dalton ve věku 26 let se náhodou dozvěděl o určité vlastnosti svého vidění. Na jedné ze sekulárních večírků, kde byl John pozván jako host, se ukázalo, že nerozlišuje mezi červenou a jejími odstíny. Stejný rys našel u svých bratrů, o čemž později řekl ve svých spisech.

Bylo to jen o nedostatečném vnímání červené a o tom, jak je zkreslené spektrum viditelné pro člověka. Právě tento syndrom získal název „barevná slepota“. Následně bylo zjištěno, že narušení vnímání barev může mít různé odstíny: člověk nemusí vnímat určitou barvu a v závislosti na tom se jeho obraz světa v určitém spektru nebude shodovat s obecně přijímaným, nebo uvidí barvu černobíle. Mezi lidmi je však zvykem nazývat různé poruchy vnímání barev barevnou slepotou..

Ve skutečnosti se prevalence různých forem barvosleposti u mužů i žen liší. Úplná absence barevného vidění je extrémně vzácná (1 osoba na milion) a prakticky se nevyskytuje u žen. Ale červeno-zelené zhoršení zraku je typické pro 5 žen z 1000 (u mužů je toto číslo mnohem vyšší: 8 lidí ze 100).

A přesto, bez ohledu na to, jak malé číslo odrážející výskyt barvosleposti u žen, naznačuje to, že slabé pohlaví je také barvoslepé, ale v menší míře než silné.

Kód ICD-10

Příčiny barvosleposti u žen

Když jsme hovořili o tom, že žena má přímou souvislost se zrakovým postižením, diagnostikovanou hlavně u mužů, neuváděli jsme v omyl. A nejde zde o zvláštnosti mužského vidění v přítomnosti žen, a nikoli o násilí vůči mužům ze strany slabšího pohlaví. Celý problém je genetika. Ale nepředbiehejme, ale zkusme přijít na to, proč většina lidí vidí svět v některých barvách a relativně malá skupina v jiných.

Naše oko, stejně jako mnoho jiných orgánů lidského těla, zdaleka není jednoduchý mechanismus. Poskytuje jedinečnou příležitost nejen rozlišovat objekty, ale také je vidět barevně. Tuto příležitost nám dávají speciální nervové buňky, které se nacházejí v centrální části sítnice..

Tyto neobvyklé buňky CNS se nazývají barevně citlivé receptory nebo kužely. V oku by měly být 3 typy takových receptorů a každý z nich je citlivý na světelnou vlnu určité frekvence. Každý typ kuželu obsahuje speciální pigment, který je citlivý na určitou barvu: červenou, zelenou nebo modrou.

Možná bude mít čtenář oprávněnou otázku: a co ostatní barvy, které naše oči rozlišují? Všechno je zde extrémně jednoduché, vidíme ostatní barvy a odstíny jako výsledek smíchání 3 základních barev. Například, abychom mohli vidět kůru stromů takovou, jaká je, stačí nám rozlišovat mezi červenou a zelenou barvou a abychom viděli lilek ve fialové barvě, musíme rozlišovat mezi modrými a červenými odstíny. Ale co mohu říci, ve škole, na hodinách kreslení, mnozí experimentovali s akvarely a snažili se získat stále více a více nových barev, takže nikdo nebude muset otevírat Ameriku.

Pokud půjdeme hlouběji, pak ve skutečnosti vnímáme jako barvu vlny určité délky. Jako červenou vnímáme vlnu o délce až 570 nanometrů, jako modrou - vlnu ne více než 443 nm, a vlnám do 544 nm připisujeme žlutou.

Osoba, jejíž oči vnímají vlny různých délek, vidí barvy tak, jak jsou přijímány k rozlišení. Tito lidé se obvykle nazývají trikomaty, což v překladu ze starořečtiny znamená zhruba „tři barvy“.

S barevnou slepotou se události mohou vyvinout ve 3 směrech:

  • nedostatek jednoho z pigmentů v sítnici,
  • snížená účinnost červeného, ​​modrého nebo žlutého pigmentu,
  • barevná slepota nebo nedostatek základních pigmentů.

V zásadě lze o nemoci hovořit v doslovném smyslu slova pouze v druhém případě. A absence nebo pokles účinnosti pigmentu je pravděpodobnější přičíst zvláštnostem vidění, protože člověk je stále schopen rozlišit barvy, i když ne v obecně přijímaném smyslu. Tito lidé navíc často mají více odstínů než ti, kteří mají normální vidění. Tady nemluvíme o nemoci, ale o odchylce od normy. Co se stane příčinou takových odchylek, lze pochopit zvážením mechanismu vývoje patologie.

Patogeneze

Patogeneze barvosleposti u žen a mužů je ve většině případů založena na anomálii ženského chromozomu označeného písmenem X. Je to chromozom X, který je odpovědný za přenos recesivního znaku, který se však ne vždy projeví.

Vzpomeňme si z biologie: ženská sexuální sada chromozomů se skládá ze 2 chromozomů X a muž má jeden chromozom X a Y. Pokud je žena nositelkou abnormálního chromozomu X, může na své děti přenášet recesivní rys. Chlapci i děvčata mají stejnou šanci dostat takový „dárek“ od své matky, ale u dívek je mnohem méně pravděpodobné, že oslepnou..

Vše je vysvětleno jednoduše. Dívka obdrží chromozom X od svého otce i matky. Pokud matka předala své dceři „nesprávný“ chromozom (zatímco ona může mít normální vidění, je pouze nositelem recesivních informací), aktivuje se kompenzační mechanismus, tj. Vidění se vyvíjí na základě „správného“ otcovského chromozomu X. Ale dívka se stejně jako její matka stává nositelkou abnormálního genu, což znamená, že jej může předat svým dětem..

Pokud chlapec obdrží „špatný“ chromozom X, nemá co kompenzovat recesivní gen, protože v jeho genomu je pouze jeden takový chromozom. To znamená, že barevná slepota se pravděpodobně přenáší na syna než na dceru..

Aby se u ženy mohla vyvinout barevná slepota, musí dostat recesivní gen od matky i otce. To je možné, pouze pokud je otci diagnostikována barevná slepota a matka je přinejmenším nositelem abnormálního chromozomu. Pokud je jen otec nemocný a matka nemá tendenci k poruchám vnímání barev, jejich dcera není v nebezpečí, protože abnormální chromozom X přijatý od otce se neobjeví v přítomnosti dominantního zdravého chromozomu X zděděného po matce.

Vzhledem k tomu, že barevná slepota je považována za recesivní znak, který se zřídka projevuje v přítomnosti dominantního genu, prevalence patologie zůstává nízká. Pravděpodobnost, že se barevný slepý setká se ženou s abnormálním chromozomem X, je malá, což znamená, že dcery mohou čelit této nemoci pouze ve výjimečných případech..

Ale chlapci v tomto ohledu neměli štěstí. Nakonec mohou po své matce zdědit barevnou slepotu i se zdravým otcem. Rizikovými faktory v tomto případě jsou opět kočičí matka nebo nemoc, zatímco zdraví otce nijak neovlivňuje potomky chlapců, protože nemohou dostávat recesivní rys od rodiče stejného pohlaví.

Dosud jsme mluvili o vrozené patologii vidění. Lze však získat barevnou slepotu, přičemž její příznaky se ne vždy objevují průběžně..

Příčinou získané barvosleposti mohou být jak fyziologické procesy v těle, tak příjem určitých léků (v druhém případě mohou být příznaky trvalé i přechodné). Mezi fyziologické procesy patří stárnutí těla. Opotřebení objektivu vede k jeho zakalení (karatakt), což se projevuje nejen zhoršením ostrosti zraku, ale také změnou vnímání barev.

Dalším důvodem barvosleposti u dospělých nebo dětství lze považovat patologické stavy spojené s poškozením očí, pokud byla do procesu zapojena sítnice nebo optický nerv..

Příznaky barevné slepoty u žen

Jak jsme již zmínili, barevná slepota může mít různé projevy. Lidé s normálním zrakem mají určité vzory ve vztahu k barvám a jejich označení, takže všichni považujeme nejen listy stromů za zelené, ale také je jako takové považujeme.

Barevní nevidomí takové vzory nemají, protože ne všichni barevní nevidomí vidí obrázky světa kolem sebe stejným způsobem. Barevný gamut, který vidí osoba s poruchou barevného vidění, závisí na tom, které kužele, s nimiž pigment chybí, nebo jsou méně účinné. V tomto ohledu existuje několik typů barvosleposti, z nichž každý je charakterizován pouze svými charakteristickými prvními znaky a určitou škálou barev a odstínů zachycených okem..

Dichromacie je porucha zraku, při které jedna ze základních barev vypadne ze spektra. Dichromáty v sítnici postrádají čípky s jedním z pigmentů: červeným, žlutým nebo modrým. Tito lidé lze také rozdělit do 3 podskupin:

  • protanopická dichromace (protanopie) se říká v nepřítomnosti červeného pigmentu,
  • deuteranopická dichromace (deuteranopia) je indikována absencí pigmentu odpovědného za vnímání zelené barvy,
  • v nepřítomnosti modrého pigmentu mluví o tritanopické dichromaci (tritanopii).

Podmínky, ve kterých dochází k oslabení některého ze základních pigmentů, se nazývají abnormální trichromacie. Lze je také rozdělit do podskupin:

  • protanomaly - oslabení aktivity červeného pigmentu,
  • deuteranomaly - snížení účinnosti zeleného pigmentu,
  • tritanomaly - nízká účinnost modrého pigmentu.

Absence všech 3 ze tří pigmentů vede k tomu, že člověk vidí svět v černé a bílé barvě, kterou lze ve skutečnosti nazvat různými odstíny šedé. Tato patologie se nazývá úplná barevná slepota nebo achromatopie..

Jednu z možností achromatopie lze považovat za jednobarevnou, když je člověk schopen rozlišit pouze jednu barvu a její odstíny. V tomto případě nemá smysl mluvit o barevném vidění, protože na základě jedné barvy není možné získat další barvy.

Achromatopie a její monochromatická rozmanitost jsou extrémně vzácné. Patologie postihuje převážně muže. Nejčastěji je tato patologie doprovázena dalšími příznaky: zhoršená zraková ostrost a nystagmus (nedobrovolný pohyb žáků).

Při absenci nebo oslabení jednoho z pigmentů se hovoří o částečné barevné slepotě, která je také charakteristická pro ženské pohlaví. Nejběžnější oslabení červených a zelených pigmentů (nebo obou najednou). Takže 3-4 ženy z 1000 trpí deuteranomálií a další poruchy ve vnímání červeno-zeleného spektra jsou zaznamenány pouze u 0,1% žen. V druhém případě je vidění stále barevné, ale vnímání barev je ještě více zkreslené..

Zhoršené vnímání modré barvy je poměrně vzácný typ patologie zraku, který mimochodem nemá žádné genderové preference, protože je spojen s narušením genů na chromozomu 7. Tritanopie i tritanomálie se vyskytují u 1 ze 100 žen. Stejné statistiky jsou u mužů..

Získaná barevná slepota se vyznačuje problémy s rozlišováním mezi žlutou a modrou barvou. V tomto případě není také sledována závislost na pohlaví pacienta..

Komplikace a důsledky

Barevná slepota tedy není nic jiného než narušení vnímání určité části barevného spektra, které zanechává stopy na barvách, v nichž člověk vidí svět kolem sebe. Nejúžasnější je, že barvoslepí lidé často nevědí o svém defektu. Od dětství se všechny děti učí pojmenovat barvy určitými slovy: červená, zelená, žlutá atd. Barevně slepé děti, stejně jako všichni ostatní, řeknou, že listy na stromě jsou zelené, i když je ve skutečnosti vidí v jiné barvě a právě tato barva v mysli dítěte bude považována za zelenou.

Tato vlastnost barvoslepých lidí často neumožňuje diagnostikovat patologii v raném věku. A pouze nehoda může člověka (nebo lidi v jeho blízkosti) přimět přemýšlet o tom, jak přesná je jeho vize při určování barev. Ačkoli to v zásadě často není tak důležité a je důležité, když je nemoc objevena, pokud neprobíhá během života a v jakékoli fázi má stejné projevy.

Ale na druhou stranu se barevná slepota může stát neočekávanou překážkou na cestě k cíli, pokud mladý muž nebo dívka sní z dětství o tom, že se stane pilotem nebo lékařem. Koneckonců, pokud v dětství barevná slepota nepřináší žádné nepříjemnosti (koneckonců, dítě vidí svět právě tak od narození a nemá s čím srovnávat), pak v dospělosti, pokud jde o výběr povolání, nemoc přináší určité, ne vždy příjemné úpravy.

Barevně slepí lidé tedy nejsou vhodní pro profese, kde je velký význam přikládán nejen zrakové ostrosti, ale také správnému vnímání barvy. Přesné vidění musí mít řidiči, piloti, lékaři, strojníci, námořníci, protože život ostatních lidí často závisí na tom, jak se člověk takové profese orientuje v situaci. Barevná slepota se může stát překážkou i pro získání řidičského průkazu, který dává právo řídit soukromé auto, nemluvě o veřejné dopravě.

Nejběžnější typy barvosleposti jsou považovány za zkreslené vnímání červené a zelené barvy. Avšak právě tyto barvy se obvykle používají jako signální barvy. Jedná se o neschopnost adekvátně reagovat na signály, které se stávají překážkou v profesionální činnosti a dokonce i v každodenním životě (například při překročení silnice se semaforem, který má pouze 2 barvy, se mohou barevně slepí lidé ztratit).

Je nepravděpodobné, že by barevná slepota u žen ovlivnila jejich štěstí v manželství, ale problémy v profesionální činnosti a komunikaci s jinými lidmi je mohou pronásledovat o nic méně než muže. Různé barevné vnímání lidí s normálním zrakem a barevně slepých lidí může vést k vtipným situacím, v jejichž důsledku se tito lidé mohou stát terčem posměchu a praktických vtipů..

Některé kreativní profese, jako je malířka, fotografka (pokud se nejedná o černobílou fotografii), návrhářka (bez ohledu na to, co musíte navrhnout: krajina, interiér nebo oblečení, vnímání barev hraje v každém případě důležitou roli) jsou pro ženy s barevnou slepotou nepřístupné. V dnešní době bude mnoho mladých žen sloužit u policie spolu s muži. Bohužel, taková práce není vhodná pro barvoslepé lidi..

Diagnóza barvosleposti u žen

Pro oftalmologa nezáleží na pohlaví pacienta, který přijde na schůzku, proto je diagnostika barvosleposti u žen stejná jako u mužů používajících stejné metody. Lidé, jejichž práce vyžaduje dokonalé vidění, pravidelně podstupují testy barevného vnímání jako součást odborného vyšetření oftalmologem.

Testování vnímání barev lze provádět pomocí tří populárních metod: spektrální, elektrofyziologické a pomocí pseudoisophchromatic tables (pigment).

Spektrální metoda zahrnuje použití speciálních zařízení. Mezi taková zařízení patří zařízení Abni, spektrální anomaloskopy Nagela a Rabkina, které byly vyvinuty v různých obdobích 20. století. Toto zařízení používá Rayleighovu barevnou rovnici.

Použití pigmentové metody se provádí pomocí polychromatických tabulek, které v různých dobách vyvinulo mnoho vědců (Stilling, Ishihar, Schaff, Fletcher spolu s Gamblinem, Felhagenem, Rabkinem). Místo stolů můžete použít lucernu Edridge-Greena se světelnými filtry, Demkina nespektrální anomaloskop, stejné zařízení vylepšené Rautianem v roce 1950 a další podobné nástroje pro studium vnímání barev.

Na našich klinikách získaly největší popularitu tabulky slavného oftalmologa Efima Borisoviče Rabkina, jehož první vydání vyšlo v roce 1936 a deváté - v roce 1971. Rabkin vyvinul vlastní metodiku pro kompletní studium vnímání lidské barvy, která obsahuje 27 hlavních a pomocných tabulek (kontrolní tabulky pro studium barevného vidění v dětství, stanovení prahových hodnot barev, rychlost barevné diskriminace).

Každý z hlavních nebo řídicích diagramů se skládá z bodů různých velikostí a barev. Při normálním vidění může člověk na těchto stolech vidět určitá čísla a geometrické tvary. Lidé se zhoršeným vnímáním barev buď nevidí obrázek vůbec, nebo vidí obraz zkreslený, v důsledku čehož mohou pojmenovat zcela odlišná čísla a čísla, popsat pouze určité části bitmapy dostupné v tabulce.

Rabkinovy ​​tabulky jsou doprovázeny metodikou jejich použití, napsanou autorem tabulek a publikovanou v roce 1971. Podle toho, co přesně pacienti vidí na tabulkách, lze udělat přesný závěr o typu barvosleposti..

Tabulky zobrazují pacienty po jednom a umisťují je do svislé roviny v úrovni očí pacienta. Řada tabulek je zobrazena ze vzdálenosti půl metru od 5 do 10 minut (ke studiu každé tabulky je přiděleno pouze 5-7 sekund, v případě nejisté odpovědi se zobrazení opakuje). V tomto případě by osvětlení mělo být v rozmezí 400-500 luxů (přirozené světlo nebo zářivky, které nezkreslují barevné spektrum).

Diagnostika se provádí pro každé oko zvlášť. Lékař zároveň vyplní speciální kartu pro každého pacienta, kde si dělá poznámky ke každému stolu (plus, mínus nebo otazník).

Použití 27 základních Rabkinových tabulek vám umožňuje přesně určit typ a stupeň barvosleposti, avšak příčina patologie zůstává před očima lékaře skryta. Tabulky nápovědy pomáhají objasnit nuance vizuálního vnímání osoby (například zraková ostrost, rychlost reakce atd.).

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika se provádí mezi vrozenou patologií vnímání barev a porušením způsobeným použitím určité skupiny léků nebo očních onemocnění (katarakta, glaukom, poranění oka s poškozením optického nervu nebo sítnice). Hraje také důležitou roli při zkoumání odborné způsobilosti a schopnosti sloužit v armádě..

Elektrofyziologická metoda se používá ke studiu charakteristik vnímání barev u různých patologií. Chromatická perimetrie je tedy indikována, pokud existuje podezření na patologii zrakového nervu nebo centrálních zrakových drah, které jsou stejně schopné způsobit barevnou slepotu jak u mužů, tak u žen. Elektroretinografie je metoda, která umožňuje určit barvoslepost podle funkčního stavu pigmentových kuželů ve struktuře oka.

Na koho se obrátit?

Léčba barvosleposti u žen

Vzhledem k tomu, že ve většině případů se barevná slepota u žen vyvíjí v důsledku očních onemocnění, je třeba nejprve léčit tato onemocnění. Obnovení normálního fungování postiženého oka povede k normalizaci vnímání barev. Někdy je pro tyto účely nutné uchýlit se k chirurgickému zákroku, například u katarakty.

Pokud léčba byla příčinou barvosleposti, neměli byste z toho projevovat velké obavy. Obvykle tento jev zmizí poté, co přestanete užívat přípravek s podobným vedlejším účinkem. Je pravda, že v době užívání drogy musíte být opatrní při přechodu přes silnici na křižovatce a zejména po železničních tratích.

Léčba vrozené (dědičné) barevné slepoty u žen a mužů je stále nad síly medicíny. To ale neznamená, že vědci této problematice nevěnují náležitou pozornost. Jde pouze o to, že léčba drogami v případě poruchy vnímání barev je irelevantní a další metody jsou buď považovány za nedostatečně neúčinné, nebo jsou ve vývoji.

Například použití technik genetického inženýrství může v budoucnu pomoci vyřešit problém barvosleposti zavedením chybějících barevně citlivých receptorových buněk do sítnice. Dosud však tato metoda nebyla použita u lidí, i když experimenty na opicích ukázaly dobré výsledky..

Dochází k pokusům o korekci barevného vidění pomocí čoček s použitím kovu zvaného neodym. Brýle s čočkami potaženými tenkou vrstvou neodymu pomáhají lépe rozlišovat barvy u pacientů, kteří mají snížené vnímání červené nebo zelené. Nošení těchto brýlí pro jiné typy barvosleposti však nemá významné výsledky. Speciální čočky navíc poněkud zkreslují obraz a snižují ostrost vidění.

V Americe byl nedávno proveden výzkum na vícevrstvých brýlích, která opět obsahují neodym. Doufáme, že brzy budou slepí lidé schopni vidět obraz světa tak, jak ho vidí lidé s normálním zrakem. Následující tipy jim mezitím pomohou napravit vnímání barev a přizpůsobit se životu:

  • Vnímání barev u lidí se sníženou citlivostí na barvy se zlepšuje při absenci jasného světla, což znamená, že můžete zkusit nosit brýle se širokými rámečky nebo ochranné štíty na obou stranách čoček.
  • Těm, kteří nemají téměř žádné barevné vidění, se doporučuje používat tónovaná skla brýlí, která jsou navíc po stranách opatřena ochrannými štíty. Tlumené světlo zlepšuje výkon senzorických kuželů.
  • Nakonec se můžete naučit žít se svou patologií, aniž byste se soustředili na barvu, ale na umístění předmětů a reakci jiných lidí na ně. Některé nuance, jako jsou dopravní signály, lze jednoduše naučit zpaměti, aniž byste se ponořili do barvy jednotlivých signalizačních zařízení, ale jednoduše zapamatováním jejich polohy.

Mnoho lidí žije bez většího nepohodlí kvůli narušení barev, dokud se na to nezaměří. Normálně můžete žít dál, pokud se nezabýváte svou barevnou slepotou, a kompenzovat nedostatek barevného vnímání pamětí a pozorností.

Prevence

Protože barevná slepota u žen a mužů může být vrozená a chybou je recesivní gen předávaný z generace na generaci prostřednictvím linie matka-syn, o účinné prevenci se v tomto případě nemluví. Barevná slepota nebo zkreslené vnímání barev je jen fyziologicky podmíněným příznakem, který se málokdy projeví v přítomnosti dominantního genu trichomacy (normální vidění). A je velmi obtížné bojovat proti tomu, co stanoví sama příroda..

Jediné, co lze udělat, je prozkoumat budoucí rodiče ještě před počátkem dítěte kvůli zvláštnostem vnímání barev, například pomocí stejných Rabkinových tabulek, které lze najít i na internetu. V tomto případě může žena a muž předem předvídat, jaká je pravděpodobnost mít děti s normálním zrakem..

Ale i když se ukáže, že dítě může mít barevnou slepotu, ještě to není důvod opustit nebo vzdát se štěstí mít vlastní dítě. Je důležité vyšetřit dítě ve věku 3-4 let, když už začíná rozlišovat barvy, což znamená, že jeho barevné vnímání lze zkontrolovat pomocí Rabkinových tabulek pro děti.

Pokud se zjistí, že dítě nerozumí určitým barvám, měla by mu být věnována zvláštní pozornost a školení, aby mu pomohlo orientovat se ve světě, aniž by se spoléhalo na barvy předmětů. Nejdůležitější body, které zajišťují bezpečnost dítěte (stejné semafory), si jednoduše budete muset s dítětem zapamatovat.

Předpověď

Barevné slepotě u žen způsobené očními patologiemi lze zabránit, pokud pečlivě a pečlivě zacházíte se svým zrakovým orgánem, léčíte oční choroby včas a vyhýbáte se zranění. Prognóza v tomto případě závisí na závažnosti patologie a účinnosti její léčby, ale ve většině případů je příznivá..

Existuje u dívek barevná slepota?

Barevná slepota je narušení vnímání barev, což je rys vidění, který vám neumožňuje rozlišit všechny nebo pouze některé barvy. Běžnou příčinou barvosleposti je genetika a takovou abnormalitu vidění dědí syn po matce, která je nositelkou genu. Zjistěte, jaké typy tohoto onemocnění jsou a zda mají dívky barevnou slepotu.

Co je to barevná slepota?

Ukázalo se, že ne každý může vidět svět v různých barvách. Kvůli genetickým poruchám se lidé rodí s takzvanou barevnou slepotou. Naštěstí takové závažné patologie jako achromatopsie, ve kterých člověk vidí pouze černé a bílé odstíny, jsou poměrně vzácné..

V tomto článku

  • Co je to barevná slepota?
  • Proč je lidské vnímání barev narušeno?
  • Druhy barvosleposti
  • Trpí dívky barevnou slepotou??
  • Jak je diagnostikována ženská barevná slepota?
  • Léčí se barevná slepota u žen??

Nejběžnější poruchy jsou, kdy jedna barva není vnímána.
Narušení vnímání barev nemá vliv na zrakovou ostrost, ale výrazně snižuje kvalitu života člověka, omezuje jeho výběr povolání a komplikuje každodenní činnosti. Neschopnost vidět červené odstíny ztěžuje určení zralosti bobulí a plodů a neschopnost správně rozlišovat mezi zelenými a modrými odstíny ztěžuje rozlišení signálů od různých světelných senzorů, indikátorů na domácích spotřebičích, specializovaných zařízeních atd. Jaký je důvod pro barevnou slepotu, jaký je důvod pro takové vizuální anomálie?

Proč je lidské vnímání barev narušeno?

Hlavní příčinou barvosleposti je genetika.

Jedná se o vrozenou anomálii, při které chybí receptory citlivé na konkrétní barvu nebo narušení jejich funkcí. Pocit barvy člověka závisí na úrovni signálu, který vychází z čípků, které jsou v sítnici přítomny ve velkém množství. Lidé, kteří jsou barvoslepí, vnímají barvy zkreslené kvůli nedostatku šišek s určitým pigmentem.


Příčiny poruch barevného vidění:

  • genetické - lidé se rodí se zvláštnostmi vnímání barev;
  • zranění - narušení zrakového nervu může ovlivnit vnímání barev;
  • nádorové procesy, mrtvice také ovlivňují správné vnímání barvy;
  • užívání určitých léků může změnit citlivost fotoreceptorů na barvu.

Normální vidění lidí je trichromatické. Šišky se správnými pigmenty (zelené, červené, modré) pro barevné rozlišení jsou k dispozici ve správném množství. Optickým mícháním základních barev se získá řada odstínů. Barevně slepým lidem chybí potřebné pigmenty, takže nemohou správně rozlišovat odstíny. Podle toho, které pigmenty chybí, je obvyklé rozlišovat mezi třemi typy porušení.

Druhy barvosleposti

U barvoslepých lidí je snížena produkce pigmentu citlivého na světlo. Může se stát, že nebude produkovat červený pigment, může vypadat zelená a modrá barva.

Typy poruch vnímání barev:

  • protanopie - neschopnost vidět červené odstíny kvůli snížené aktivitě nebo nedostatku požadovaného pigmentu;
  • deuteranopia - s takovým zrakovým postižením člověk nevidí zelené odstíny;
  • tritanopia - necitlivý na modrou barvu, celková barevná škála je nazelenalá.

Závažnost onemocnění se liší. Ve většině případů stávající porušení narušuje vnímání barev pouze částečně a neprobíhá po celý život..

Trpí dívky barevnou slepotou??

Důvod barvosleposti u žen, stejně jako u mužů, je také genetický. Anomálie je výsledkem chromozomálních abnormalit. U žen je chromozomový pár XX a u mužů XY. Mutovaný chromozom X se přenáší z matky na muže, takže většina lidí s diagnostikovanou barevnou slepotou jsou muži. A přesto existuje ženská barevná slepota?
Ano, patologie má tendenci se projevovat u žen, ale velmi zřídka, protože jejich mutovaný gen lze kompenzovat druhým zdravým genem. Výskyt barvosleposti u žen je extrémně nízký a činí 0,5% z celkového počtu osob s barevnou slepotou. Aby se patologie projevila u ženy, je nutné, aby druhý gen měl také mutaci, takže u žen je méně pravděpodobné, že budou mít takové poruchy, ale mohou být nositeli postiženého genu a předávat je svým synům.

Jak je diagnostikována ženská barevná slepota?

Mírná patologie u ženy může zůstat dlouho bez povšimnutí, protože nemá vliv na její životní styl. Problémy nastávají při podávání žádosti o práci, která vyžaduje správné vnímání barev, získání řidičského průkazu atd. Vize mladých mužů, včetně barvy, se kontroluje během lékařských prohlídek na vojenských registračních a zařazovacích úřadech a jak je diagnostikována ženská barevná slepota?
Nyní můžete určit predispozici k poruše barevného vidění provedením testu DNA.

Například takový test může být užitečný, pokud dívka netrpí barevnou slepotou, ale chce se ujistit, že není nositelkou postiženého genu. Samotné onemocnění mohou ženy najít jak v dětství, tak ve srovnání s vnímáním barev s jinými lidmi, i v dospělosti, kde se podrobují různým vyšetřením. Selhání správné identifikace barev je diagnostikováno absolvováním testů barev.

Jaké testy se používají k určení barvosleposti:

  • vyšetření pomocí anomaloskopu - zařízení umožňuje určit co nejpřesněji poruchu barevného vidění u dívky s podezřením na barevnou slepotu;
  • Rabkinovy ​​polychromatické stoly - k diagnostice barevné slepoty se používají barevné stoly s čísly a geometrickými tvary, ze kterých může odborník určit typ a stupeň patologie zraku u ženy;
  • DNA test - lze použít ke kontrole optické soustavy novorozenců.

Jakou barevnou slepotu může mít žena? Taková anomálie vidění u žen je stejná jako u mužů tří typů. Projevuje se ve formě imunity vůči odstínům červené, zelené, modré. Vzhledem k tomu, že ženy zřídka trpí barevnou slepotou, provádí se vyšetření správného vnímání barvy, pokud vědí, že k takovému porušování dochází. Pravděpodobnost ženské barevné slepoty se zvyšuje, pokud je otec dívky barevně slepý a matka je nositelkou genu. V tomto případě může být dítě barvoslepé..

Léčí se barevná slepota u žen??

brýle a při vytváření webových stránek a aplikací se snaží zohlednit zájmy lidí s poruchami barevného vidění.

Několik společností vyrábí brýle pro korekci barvosleposti pro ženy. Nejznámějšími modely brýlí jsou EnChroma a Pilestone. Pro každý typ porušení existují modely se speciálními vlastnostmi. V takových brýlích přestává být život barvoslepých lidí monotónní. Díky filtrům mohou vidět svět tak, jak ho vidí většina jeho obyvatel, což znamená, že některé každodenní potíže lze snadno překonat. Brýle pro nevidomé rozlišují mezi barvami modrozeleného a červeného spektra.

Mají ženy ejakulaci? Záleží na tom, koho se ptáte

Na cestě k objevování ženské prostaty bylo třeba překonat překážky, jako je sexismus a špatná věda. Ale tyto problémy jsou stále aktuální: proč je například ženská ejakulace v lékařských knihách ignorována?

Ženská ejakulace neboli výtok čiré / bělavé tekutiny z ženských pohlavních orgánů během orgasmu je zmiňován v indických verších ze 7. a 11. století a je popsán s nepředstavitelnými podrobnostmi. V roce 300 př. N.l. E. Herophilus z Chalcedonu učinil první vědecký popis toho, co se později bude nazývat ženská prostata. Do roku 1700 je ženská ejakulace popsána v textech Aristotela, Hippokrata, Galena a Kamasutry.

V roce 1642 provedl nizozemský průzkumník Reinier de Graaf pomocí moderních vědeckých metod klinický popis prostaty. Dále v roce 1800 Alexander Skene charakterizoval tento orgán a nazval jej Skeneho žláza..

Ale od tohoto okamžiku se historie ženské ejakulace stává matoucí. Zdá se, že dominantní pojmy ženskosti a mužskosti, pohlaví a sexuality ovlivnily vztah vědy k ženské ejakulaci. Mnoho dobrých studií na toto téma bylo prostě přehlédnuto, zatímco jiné, špatné, získaly slávu a popularitu..

Je důležité vyprávět příběh ženské ejakulace a ženské prostaty, a to nejen proto, že mnoho žen má stále orgasmické problémy spojené se sexem, ale také proto, že historie je dobrým příkladem toho, jak může kultura ovlivňovat vědu..

Nestůjme na ceremonii a začněme příběh.

Remake staré klasiky: mají ženy ejakulaci??

Na začátku 20. století došlo ke studiu ženské ejakulace další vlnou zájmu. V raných pracích diskutujících o tomto jevu neexistovala shoda ohledně toho, zda žena může během orgasmu uvolňovat tekutinu z genitálií, a pokud ano, odkud pochází, z čeho je vyrobena..

Ernst Gräfenberg, známý tím, že poprvé popisoval bod G, navrhl kontroverzní teorii v padesátých letech minulého století - navrhl, že stimulace bodu G byla zodpovědná za uvolňování tekutiny ze Skeneho žlázy. Navzdory svému vysokému postavení v univerzitním prostředí byl však podrobný popis ženské ejakulace, který provedl, považován v nejlepším případě za anekdotu a v nejhorším případě za padělání..

I když práce odborníků nebyla uznána, zdálo se, že ostatní nemají vůbec šanci zveřejnit studii prokazující existenci ženské ejakulace. Ve skutečnosti, po popisu Grafenberga, následovalo mnoho publikací, které odmítly koncept ženské ejakulace. Je pozoruhodné, že i Alfred Kinsey, známý pro vynález Kinseyho stupnice a v mnoha ohledech otcem moderní sexuologie, se do této debaty pustil s tvrzením, že údajné tajemství je ve skutečnosti vaginální lubrikant vytlačovaný kontrakcemi, pak je, toto není „skutečná ejakulace“.

Několik publikací obhajovalo ženskou ejakulaci. Navrhli, aby sekrece PVC pocházela z malých žláz umístěných těsně pod močovou trubicí. Současně se objevila další teorie: že ejakulace u žen je jen močová inkontinence..

Žádný z publikovaných článků však nebyl prozkoumán. Teprve v 80. letech vědci potvrdili existenci tohoto jevu. Několik přehledů literatury o tomto tématu z poloviny 80. let popisuje studii Addiego et al. Z roku 1981, první aplikovanou studii k tomu. „Předložila objektivní důkazy na podporu hypotézy, že ejakulace u žen je částečně homologní k ejakulaci u mužů, že existuje a že se chemicky částečně liší od moči.

Jste si jisti, že to není běžná moč? Pravda jistě?

Po této případové studii se prostředí výzkumu poněkud změnilo. Otázka existence PVC již nebyla - vědci se nyní pokoušeli určit složení kapaliny a vylučujícího orgánu.

Za tímto účelem bylo v 80. letech provedeno několik dalších studií, které buď definitivně klasifikovaly moč a ejakulát jako dvě oddělené tekutiny, nebo k závěru vůbec nedospěly. Jediné dokumenty, které vyvrátily tento závěr, byly Daniel Goldberg a jeho kolegové (Goldberg et al.) V roce 1983 a Heli Alzate v roce 1985. Goldberg vyšetřoval šest žen a Alzate pouze jednu. Goldberg dospěl k závěru, že „ejakulát a moč se zdají být totéž,“ a Alzate napsal, že ejakulát a moč jsou chemicky nerozeznatelné. Tato studie Alzate však byla znovu a znovu citována jako důkaz, že ženský ejakulát je moč. A navzdory všem nedostatkům byla Alzateova práce znovu a znovu citována jako důkaz neexistence ZhE.

V 80. a 90. letech bylo provedeno několik dalších studií, které opět potvrdily, že ženský ejakulát není totožný s močí. Otázka existence a složení ZhE byla vyřešena a nyní bylo hlavním úkolem najít vylučující orgán.

Mají ženy prostatu?

De Graaf původně vytvořil termín „ženská prostata“ pro označení ženského ejakulačního orgánu, ale jeho terminologie byla upuštěna a orgán se stal známým jako Skeneova žláza, protože se věřilo, že „ženská prostata“ (pokud existuje) nebyla stejná jako mužská. Na konci 80. let dostal orgán název „ženská prostata“, protože bylo prokázáno, že mužská prostata a Skeneho žláza mají podobnou povahu..

Podle empirických údajů byla ženská prostata zdrojem ženského ejakulátu. Byl to vysoce funkční orgán vylučující hormony s funkcí velmi podobnou funkci mužské prostaty. Dr. Milan Zaviacic, který provedl stovky pitev a chemických a klinických experimentů, uvedl, že „při otevření byla prostata nalezena u dvou třetin žen v reprodukčním věku“. Napsal také, že mezi ženami existují obrovské rozdíly ve velikosti, funkci a poměru složek prostaty. Tyto variace mohou vysvětlovat, proč některé ženy ejakulují, zatímco jiné ne, a proč je objem a barva ejakulátu tak proměnlivá..

Když bylo vráceno jméno „ženská prostata“, pole znovu zaplavily sémantické argumenty. Vědci diskutovali o nejmenších anatomických detailech a také o tom, zda lze ženskou prostatu považovat za „dobře vyvinutou“. Tvrdili, že jelikož ženský ejakulát není reprodukční, neměl by se nazývat ejakulát. A dohadovali se o samotné definici ejakulátu. Je ejakulace podle definice výlučně z penisu? Měl by ejakulát obsahovat spermie??

Naštěstí v roce 2001 Federální mezinárodní výbor pro anatomickou terminologii oficiálně přejmenoval Skeneho žlázu na ženskou prostatu a jednou provždy ukončil tento nudný terminologický spor..

Bez ohledu na to, jak tomu říkáte, zdálo se, že svět konečně dospěl ke shodě, že ženy mají prostatu a že při orgasmu mohou ejakulovat jiné tekutiny než moč, studie pokračovaly v podpoře ejakulace žen a systematické kontroly jako je tento, autor Zlatko Pastor, dále zdůraznil, že ženská ejakulace není spojena s inkontinencí moči.
Při pohledu na to vše se zdá, že dlouhé spory jsou konečně za námi..

V roce 2009 byla provedena další studie, která byla v rozporu s většinou výsledků. Zde však bylo popsáno několik závažných nedostatků..

Dobře, ženy mají prostatu. No a co?

Výzkum za poslední dvě desetiletí ukázal významný pokrok v popisu ženské prostaty. Nyní víme, že je náchylná ke stejným chorobám jako muži, včetně karcinomu, prostatitidy a rakoviny prostaty. Víme také, že zánět Skeneho žlázy může být spojen s chronickými infekcemi močových cest a že se v nich mohou tvořit cysty..

Nedávné studie identifikovaly antimikrobiální sloučeniny v ženském ejakulátu podobné těm, které byly nalezeny v mužském ejakulátu. Možná vás tedy ejakulace žen může zachránit před infekcemi močových cest..

Jedna z posledních zbývajících záhad byla zahrnuta ve studii z roku 2015. Obsahovalo ultrazvukové vyšetření pánevních orgánů sedmi žen, které podle toho, co řekly, ejakulovaly. Bylo zjištěno, že před a po orgasmu byl močový měchýř u těchto žen prázdný, ale jak se vzrušení zvyšovalo (před orgasmem), rychle se plnilo a během ejakulace se rychle vyprázdnilo. Ukázalo se, že takový objemný ejakulát je chemicky podobný moči, i když není totožný..

Nedávné důkazy naznačují, že ženy nejen ejakulují, ale také zažívají dva typy ejakulace: první typ, nízký objem a mléčný, je vylučován prostatou a větší objem čirého ejakulátu pochází z močového měchýře..

Špatná věda není jen o vědcích

Bohužel, „špatná věda“, která provázela vědecké myšlení na cestě k objevu ženské ejakulace, má vážné důsledky. Špinavý příběh o popření existence ženské prostaty vytvořil společnost, která přes vědecké důkazy nechce existenci tohoto orgánu akceptovat..

Studie například ukázaly, že lidé s vaginami v pornofilmech dosáhnou orgasmu v 18% případů a ženská ejakulace je indikována pouze v 5% případů (na rozdíl od 78% a 90% u mužů).

V roce 2014 Spojené království zakázalo pornografické snímky ejakulace žen s tvrzením, že emitovanou tekutinou je moč. Zákaz byl založen na skutečnosti, že moč není sterilní a může infikovat druhého účastníka, pokud má otevřenou ránu. Toto tvrzení ve skutečnosti platí pro všechny genitální sekrece, ale z nějakého důvodu nezakazovaly projev ejakulace u mužů.

Je obtížné (ne-li nemožné) vyčíslit dopad veřejného odmítání ejakulace žen na ženy. Pokud mluvíme o nejškodlivějších případech ovlivnění, pak jde o nediagnostikovaný a neléčený průběh nemocí, jako je rakovina prostaty nebo chronické infekce močových cest. Pokud jde o méně život ohrožující následky, mnoho žen muselo čelit popření své každodenní sexuální zkušenosti. Citace z výzkumného příspěvku na toto téma je dobrým ukazatelem toho, s čím se ejakulující ženy potýkají: „Vzhledem k neznalosti (a / nebo nedorozumění) anatomie a fyziologie reprodukčních orgánů, která je u mnoha žen stále běžná, si mohou mylně představovat ejakulát s množstvím vaginálního mazání. nebo pro močovou inkontinenci.

Je nutné, aby se historie trnité cesty k „otevření“ ženské prostaty stala příkladem domácnosti. Když se špatně provedenému výzkumu, nesprávně interpretovaným výsledkům a genderové zaujatosti nechá vytlačit skutečné důkazy, dojde k chybě, odložíme nové vědecké objevy a nakonec, když se na to všechno podíváte zpětně, mohou lidé vypadat jako idioti..

Jsem ohromen, že stále existuje mnoho věcí, které nevíme o našich tělech, a jsem skutečně nadšený novým výzkumem ženské ejakulace a ženské prostaty. Se zatajeným dechem čekám, až učebnice Gray's Anatomy obsahuje popis ženské prostaty.

Jak zlepšit krevní oběh ve všech orgánech

Dropsie varlat (hydrokéla): příčiny a léčba