TROMBO ASS

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Trombotický ACC - lék s antiagregačním účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Trombo ACC - enterosolventní potahované tablety: bílé, bikonvexní, kulaté, lesklé, s hladkým nebo poněkud drsným povrchem (14 ks v blistrech, v papírové krabičce 2 blistry; 20 ks. V blistrech, v papírové krabičce balení po 5 blistrech).

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: kyselina acetylsalicylová - 50 nebo 100 mg;
  • pomocné složky (50/100 mg): koloidní oxid křemičitý - 1,5 / 3 mg; monohydrát laktózy - 65/60 mg; bramborový škrob - 5/10 mg; mikrokrystalická celulóza - 28,5 / 27 mg;
  • skořápka (50/100 mg): mastek - 2,53 / 3,795 mg; triacetin - 0,68 / 1,02 mg; kopolymer ethylakrylátu a kyseliny methakrylové (1: 1) (Eudragit L) - 6,79 / 10,185 mg.

Indikace pro použití

  • nestabilní / stabilní angina pectoris;
  • prevence přechodného cerebrálního oběhu;
  • primární prevence akutního infarktu myokardu za přítomnosti rizikových faktorů (například kouření, hyperlipidémie, diabetes mellitus, obezita, arteriální hypertenze, stáří);
  • sekundární prevence rekurentního infarktu myokardu;
  • prevence hluboké žilní trombózy a tromboembolie plicní tepny a jejích větví, včetně použití u pacientů s dlouhodobou imobilizací v důsledku velkých chirurgických zákroků;
  • prevence cévní mozkové příhody, včetně použití u pacientů s přechodnými cévními mozkovými příhodami;
  • prevence tromboembolie po operaci a invazivních intervencích na cévách, včetně endarterektomie krčních tepen, bypassu koronární arterie, stentu koronární arterie, angioplastiky.

Kontraindikace

  • gastrointestinální krvácení;
  • hemoragická diatéza;
  • bronchiální astma spojené s léčbou salicyláty a jinými NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky);
  • exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
  • těžké poškození jater (na stupnici Child-Pugh - třída B a vyšší);
  • závažné selhání ledvin (s clearance kreatininu

Thrombo ASS: ceny v online lékárnách

Thrombo ACC 50 mg enterosolventní potahované tablety 28 ks.

Thrombo ACC 100 mg enterosolventní potahované tablety 28 ks.

Trombotické tablety ACC p.o. enterický roztok. 50mg 28 ks.

Trombotické tablety ACC p.o. enterický roztok. 100mg 28 ks.

Trombotický ACC 50 mg enterosolventní potahované tablety 100 ks.

Trombotický ACC 100 mg enterosolventní potahované tablety 100 ks.

Trombotické tablety ACC p.o. enterický roztok. 50mg 100 ks.

Trombotické tablety ACC p.o. enterický roztok. 100mg 100 ks.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Lze je vidět pouze při velkém zvětšení, ale pokud by se shromáždili, zapadli by do běžného šálku na kávu..

V průběhu života se průměrnému člověku vyvinou až dvě velké kaluže slin..

Lidský mozek váží asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebovává asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně náchylným k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku..

Naše ledviny dokážou vyčistit tři litry krve za minutu.

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého chirurg může odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci..

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli. A kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku..

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů znovu depresivní. Pokud se člověk vyrovnal s depresí sám, má každou šanci na tento stav navždy zapomenout..

Očekávaná délka života pro leváky je kratší než pro praváky.

Podle výzkumu mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu..

Lidský žaludek si dobře poradí s cizími předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může rozpustit i mince..

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám prokázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Každý člověk má nejen jedinečné otisky prstů, ale také jazyk.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že melounová šťáva brání rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistou vodu a druhá pila melounový džus. Výsledkem bylo, že cévy druhé skupiny neobsahovaly plaky cholesterolu..

74letý Australan James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..

Korekce zraku je jedním z nejméně traumatických chirurgických zákroků. Je však přirozené si s nadcházejícím zásahem dělat starosti. Jiné de.

Návod k použití léku Thrombo ACC®

MINISTERSTVO ZDRAVÍ NÁVOD K POUŽITÍ RUSKÉ FEDERACE pro použití léčivého přípravku pro lékařské použití Thrombo ASS ®

Registrační číslo: P N013722 / 01
Obchodní název: Trombo ACC ®
Mezinárodní nechráněný název nebo název seskupení: kyselina acetylsalicylová
Dávková forma: enterosolventní potahované tablety
Složení: jedna enterosolventní potahovaná tableta obsahuje účinnou látku: kyselina acetylsalicylová 50 mg nebo 100 mg, pomocné látky: monohydrát laktózy 65,0 / 60,0 mg, mikrokrystalická celulóza 28,5 / 27,0 mg, koloidní oxid křemičitý 1,5 / 3,0 mg, bramborový škrob 5,0 / 10,0 mg; skořápka: mastek 2,53 / 3,795 mg, triacetin 0,68 / 1,020 mg, kyselina methakrylová a kopolymer ethylakrylátu (1: 1) (Eudragit L) 6,79 / 10,185 mg.
Popis: kulaté, bikonvexní tablety, bílé, potahované. Povrch tablety je hladký nebo mírně drsný, lesklý.
Farmakoterapeutická skupina: antiagregační látka.
ATX kód: B01AC06

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Kyselina acetylsalicylová (ASA) je ester kyseliny salicylové, patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Mechanismus účinku je založen na nevratné inaktivaci enzymu cyklooxygenázy (COX-1), v důsledku čehož je blokována syntéza prostaglandinů, prostacyklinů a tromboxanu. Snižuje agregaci trombocytů, adhezi a tvorbu trombu inhibicí syntézy tromboxanu A2 v krevních destičkách.

Zvyšuje fibrinolytickou aktivitu krevní plazmy a snižuje koncentraci koagulačních faktorů závislých na vitaminu K (II, VII, IX, X). Antiagregační účinek je nejvýraznější u krevních destiček, protože nejsou schopny znovu syntetizovat cyklooxygenázu. Antiagregační účinek se vyvíjí po použití malých dávek léku a přetrvává po dobu 7 dnů po jedné dávce. Tyto vlastnosti ASA se používají při prevenci a léčbě infarktu myokardu, ischemické choroby srdeční, komplikací křečových žil..

ASA má také protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se ASA rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tablety Thrombo ACC jsou enterosolventní, což snižuje přímý dráždivý účinek ASA na žaludeční sliznici. ASA se během absorpce částečně metabolizuje. Během a po absorpci se ASA přeměňuje na hlavní metabolit - kyselinu salicylovou, která je metabolizována hlavně v játrech pod vlivem jaterních enzymů za vzniku metabolitů, jako je fenylsalicylát, glukuronid-salicylát a kyselina salicylurová, které se nacházejí v mnoha tkáních a v moči. U žen je metabolický proces pomalejší (menší aktivita enzymu v krevním séru).

ASA a kyselina salicylová se silně váží na plazmatické bílkoviny (od 66 do 98%, v závislosti na dávce) a rychle se distribuují v těle. Kyselina salicylová prochází placentou a vylučuje se do mateřského mléka.

Poločas ASA z krevní plazmy je asi 15-20 minut. Na rozdíl od jiných salicylátů se při opakovaném podávání léčiva nehydrolyzovaná ASA nehromadí v krevním séru. Pouze 1% požitého ASA se vylučuje ledvinami ve formě nehydrolyzovaného ASA, zbytek se vylučuje ve formě salicylátů a jejich metabolitů. U pacientů s normální funkcí ledvin se 80-100% jedné dávky léčiva vylučuje ledvinami během 24-72 hodin.

Indikace pro použití

  • Primární prevence akutního infarktu myokardu za přítomnosti rizikových faktorů (například diabetes mellitus, hyperlipidémie, hypertenze, obezita, kouření, stáří);
  • sekundární prevence infarktu myokardu (opakovaná);
  • stabilní a nestabilní angina pectoris;
  • prevence mozkové mrtvice (včetně pacientů s přechodnou mozkovou příhodou);
  • prevence přechodného cerebrálního oběhu;
  • prevence tromboembolismu po chirurgickém zákroku a invazivních intervencích na cévách (například bypass koronární arterie, karotická endarterektomie, angioplastika a stentování koronární arterie);
  • prevence hluboké žilní trombózy a tromboembolie plicní tepny a jejích větví (včetně dlouhodobé imobilizace v důsledku rozsáhlého chirurgického zákroku).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na ASA, pomocné látky v přípravku a další NSAID;
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
  • gastrointestinální krvácení;
  • hemoragická diatéza;
  • bronchiální astma vyvolané příjmem salicylátů a jiných NSAID;
  • kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin a intolerance ASA;
  • kombinované použití s ​​methotrexátem v dávce 15 mg týdně nebo více;
  • těhotenství (I a III trimestr) a období laktace;
  • věk do 18 let;
  • závažné selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml / min);
  • závažné poškození jater (třída B a vyšší na stupnici Child-Pugh);
  • funkční třída III-IV chronického srdečního selhání podle klasifikace NYHA;
  • intolerance laktózy, nedostatek laktázy a malabsorpce glukózy a galaktózy.

S opatrností: s dnou, hyperurikemií, žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem nebo gastrointestinálním krvácením (anamnéza), selháním ledvin (CC více než 30 ml / min), selháním jater (pod třídou B na stupnici Child-Pugh), bronchiální astma, chronická onemocnění dýchacích cest, senná rýma, nosní polypóza, alergie na léky, včetně léků skupiny NSAID, analgetika, protizánětlivé, antirevmatické léky; těhotenství (II. trimestr) s navrhovaným chirurgickým zákrokem (včetně drobných, například extrakce zubu); při současném užívání s následujícími léčivými přípravky (viz bod Interakce s jinými léčivými přípravky):

  • methotrexát v dávce nižší než 15 mg týdně;
  • s antikoagulancii, trombolytickými nebo protidoštičkovými látkami;
  • s NSAID a deriváty kyseliny salicylové ve vysokých dávkách;
  • s digoxinem;
  • s hypoglykemickými látkami pro orální podávání (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulínem;
  • s kyselinou valproovou;
  • s alkoholem (zejména alkoholické nápoje);
  • se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu;
  • s ibuprofenem.

Aplikace během těhotenství

Užívání vysokých dávek salicylátů v prvních 3 měsících těhotenství je spojeno se zvýšeným výskytem vad plodu (rozdělené horní patro, srdeční vady). Užívání salicylátů v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

V posledním trimestru těhotenství způsobují salicyláty ve vysoké dávce (více než 300 mg / den) inhibici porodu, předčasné uzavření ductus arteriosus u plodu, zvýšené krvácení u matky a plodu a podávání těsně před porodem může způsobit nitrolební krvácení, zejména u předčasně narozených dětí. Užívání salicylátů v posledním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

V II. Trimestru těhotenství lze salicyláty používat pouze za přísného posouzení rizika a přínosu pro matku a plod, nejlépe v dávkách nepřesahujících 150 mg / den a na krátkou dobu.

Aplikace během laktace

Salicyláty a jejich metabolity v malém množství přecházejí do mateřského mléka. Náhodný příjem salicylátů během laktace není doprovázen rozvojem nežádoucích účinků u dítěte a nevyžaduje ukončení kojení. Při dlouhodobém užívání léku nebo jeho užívání ve vysokých dávkách by však mělo být kojení okamžitě ukončeno..

Způsob podání a dávkování

Doporučuje se užívat tablety Trombo ACC ® před jídlem a zapít je dostatečným množstvím tekutiny.

Lék je určen k dlouhodobému užívání. Trvání léčby určuje lékař.

  • Primární prevence akutního infarktu myokardu za přítomnosti rizikových faktorů: 50-100 mg denně;
  • Prevence rekurentního infarktu myokardu, angina pectoris: 50-100 mg denně;
  • Prevence mrtvice a přechodných poruch cerebrálního oběhu: 50-100 mg denně;
  • Prevence tromboembolie po operacích a invazivních zákrocích na cévách: 50–100 mg denně;
  • Prevence hluboké žilní trombózy a tromboembolie plicní tepny a jejích větví: 100-200 mg (2 tablety) denně.

Vedlejší účinek

Obecně je přípravek Thrombo ACC® pacientem dobře snášen kvůli nízké dávce, avšak ve vzácných případech se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Ze zažívacího traktu: nevolnost, pálení žáhy, zvracení, bolest břicha; zřídka - žaludeční a duodenální vředy, včetně perforace, gastrointestinálního krvácení, přechodné poruchy funkce jater se zvýšenou aktivitou „jaterních“ transamináz.

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, ztráta sluchu, tinnitus, což může být známkou předávkování drogami (viz část Předávkování).

Na straně hematopoetického systému: zvýšená frekvence perioperačního (intra- a pooperačního) krvácení, hematomů, krvácení z nosu, krvácení dásní, krvácení z močových cest. Existují zprávy o závažných případech krvácení, které zahrnují gastrointestinální a cerebrální krvácení (zejména u pacientů s hypertenzí, kteří nedosáhli cílů krevního tlaku (TK) a / nebo dostávali souběžně antikoagulační léčbu), což může v některých případech být život ohrožující. Krvácení může vést k rozvoji akutní nebo chronické posthemoragické anémie z nedostatku železa (například v důsledku latentního krvácení) s odpovídajícími klinickými a laboratorními příznaky (astenie, bledost, hypoperfuze)..

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, rýma, edém nosní sliznice, rýma, bronchospazmus, syndrom kardiorespirační tísně, stejně jako závažné reakce, včetně anafylaktického šoku.

Předávkovat

Může mít vážné následky, zejména u starších pacientů a dětí. Syndrom salicylismu se vyvíjí, když se ASA užívá v dávce vyšší než 100 mg / kg / den po dobu delší než 2 dny v důsledku použití toxických dávek léčiva v rámci nesprávného terapeutického použití (chronická otrava) nebo jednorázového nebo úmyslného požití toxické dávky léčiva dospělým nebo dítětem (akutní otrava).

Příznaky předávkování:

  • pro mírnou až střední závažnost (jednotlivá dávka nižší než 150 mg / kg): závratě, tinnitus, ztráta sluchu, zvýšené pocení, nevolnost a zvracení, bolesti hlavy, zmatenost, tachypnoe, hyperventilace, respirační alkalóza.
    Léčba: výplach žaludku, opakovaný příjem aktivního uhlí, nucená alkalická diuréza, obnovení rovnováhy voda-elektrolyt a acidobazický stav.
  • se střední a těžkou závažností (jednotlivá dávka 150 mg / kg-300 mg / kg - střední závažnost, více než 300 mg / kg - těžká otrava): respirační alkalóza s kompenzační metabolickou acidózou, hyperpyrexie, hyperventilace, nekardiogenní plicní edém, útlak dýchání, asfyxie; na straně kardiovaskulárního systému: poruchy srdečního rytmu, výrazné snížení krevního tlaku, inhibice srdeční činnosti; na straně rovnováhy voda-elektrolyt: dehydratace, porucha funkce ledvin od oligurie až po rozvoj selhání ledvin, charakterizovaná hypokalemií, hypernatremií, hyponatremií; porušení metabolismu glukózy: hyperglykémie, hypoglykémie (zejména u dětí), ketoacidóza; tinnitus, hluchota; gastrointestinální krvácení; hematologické poruchy: od inhibice agregace krevních destiček po koagulopatii, prodloužení protrombinového času, hypoprotrombinemie; neurologické poruchy: toxická encefalopatie a deprese centrálního nervového systému (ospalost, zmatenost, kóma, křeče).
    Léčba: okamžitá hospitalizace na specializovaná pracoviště urgentní terapie - výplach žaludku, opakovaný příjem aktivního uhlí, nucená alkalická diuréza, hemodialýza, obnovení rovnováhy voda-elektrolyt a acidobazický stav, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném užívání ASA zvyšuje účinek následujících léků; v případě potřeby by současné použití ASA s uvedenými fondy mělo zvážit potřebu snížit dávku těchto fondů:

  • methotrexát snížením renální clearance a vytěsněním ze spojení s proteiny;
  • při současném použití s ​​antikoagulancii, trombolytiky a antiagregačními látkami (tiklopidin, klopidogrel) se zvyšuje riziko krvácení v důsledku synergismu hlavních terapeutických účinků použitých léků;
  • při současném užívání s léky, které mají antikoagulační, trombolytické nebo antiagregační účinky, dochází ke zvýšení škodlivého účinku na sliznici gastrointestinálního traktu;
  • selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které mohou vést ke zvýšenému riziku krvácení z horní části gastrointestinálního traktu (synergismus s ASA);
  • digoxin v důsledku snížení jeho renální exkrece, což může vést k předávkování;
  • hypoglykemická činidla pro orální podávání (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulin díky hypoglykemickým vlastnostem samotné ASA ve vysokých dávkách a vytěsňování derivátů sulfonylmočoviny ze spojení s proteiny krevní plazmy;
  • při současném použití s ​​kyselinou valproovou se zvyšuje jeho toxicita v důsledku vytěsnění jejího spojení s bílkovinami krevní plazmy;
  • NSAID a deriváty kyseliny salicylové ve vysokých dávkách (zvýšené riziko ulcerogenního účinku a krvácení z gastrointestinálního traktu v důsledku synergického působení); při současném použití s ​​ibuprofenem je zaznamenán antagonismus s ohledem na nevratnou inhibici krevních destiček v důsledku působení ASA, což vede ke snížení kardioprotektivních účinků ASA;
  • ethanol (zvýšené riziko poškození gastrointestinální sliznice a prodloužení doby krvácení v důsledku vzájemného zesílení účinků ASA a ethanolu).

Současné užívání ASA ve vysokých dávkách může oslabit účinek níže uvedených léků; v případě potřeby by současné jmenování ASA s uvedenými fondy mělo zvážit potřebu úpravy dávky uvedených fondů:

  • jakákoli diuretika (v kombinaci s ASA ve vysokých dávkách dochází ke snížení rychlosti glomerulární filtrace (GFR) v důsledku snížení syntézy prostaglandinů v ledvinách);
  • inhibitory angiotensin-konvertujícího enzymu (ACE) (v důsledku inhibice prostaglandinů, které mají vazodilatační účinek, respektive oslabení hypotenzního účinku, je na dávce závislé snížení GFR. pacientů k léčbě chronického srdečního selhání. Tento účinek se projevuje také při použití ve spojení s ASA ve velkých dávkách).
  • léky s urikosurickým účinkem - benzbromaron, probenecid (snížení urikosurického účinku v důsledku kompetitivní suprese renální tubulární exkrece kyseliny močové);
  • při současném užívání se systémovými glukokortikosteroidy (s výjimkou hydrokortizonu používaného jako substituční léčba Addisonovy choroby) je zaznamenáno zvýšení eliminace salicylátů a v důsledku toho oslabení jejich účinku.

speciální instrukce

Lék by měl být používán po lékařském předpisu..

ASA může vyvolat bronchospazmus a také způsobit záchvaty bronchiálního astmatu a další reakce z přecitlivělosti. Mezi rizikové faktory patří anamnéza bronchiálního astmatu, senná rýma, nosní polypóza, chronická onemocnění dýchacích cest a alergické reakce na jiné léky (např. Kožní reakce, svědění, kopřivka)..

Inhibiční účinek ASA na agregaci trombocytů přetrvává několik dní po podání, a proto může dojít ke zvýšení rizika krvácení během operace nebo v pooperačním období. Pokud je nutné během operace absolutně vyloučit krvácení, je nutné, pokud je to možné, zcela opustit užívání ASA v předoperačním období..

Kombinace ASA s antikoagulancii, trombolytiky a antiagregačními léky je doprovázena zvýšeným rizikem krvácení.

ASA v nízkých dávkách může u predisponovaných jedinců vyvolat rozvoj dny (se sníženým vylučováním kyseliny močové).

Kombinace ASA s methotrexátem je doprovázena zvýšeným výskytem vedlejších účinků z hematopoetických orgánů.

Vysoké dávky ASA mají hypoglykemický účinek, což je třeba mít na paměti při jeho předepisování pacientům s diabetes mellitus, kteří dostávají perorální hypoglykemické látky (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulín.

Při kombinovaném podávání glukokortikosteroidů (GCS) a salicylátů je třeba mít na paměti, že během léčby je snížena hladina salicylátů v krvi a po zrušení GCS je možné předávkování salicyláty.

Kombinace ASA s ibuprofenem se nedoporučuje u pacientů se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění, protože toto snižuje pozitivní účinek ASA na délku života (snižuje kardioprotektivní účinek ASA).

Překročení dávky ASA je spojeno s rizikem gastrointestinálního krvácení.

Předávkování je zvláště nebezpečné u starších pacientů.

Pokud se ASA kombinuje s ethanolem (alkoholické nápoje), zvyšuje se riziko poškození gastrointestinální sliznice a prodloužení doby krvácení.

Dopad na schopnost řídit vozidla / pohybovat se stroji

Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, protože užívání léku Thrombo ACC ® může způsobit závratě.

Formulář vydání

Enterosolventní potahované tablety 50 mg a 100 mg. 14 tablet nebo 20 tablet v PVC / Al blistru. 2 blistry (pro 14 tablet) nebo 5 blistrů (pro 20 tablet) spolu s návodem k použití v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Držitel rozhodnutí o registraci:

LLC "VALEANT", 115162, Moskva, st. Shabolovka, 31, budova 5, Rusko

Výrobce hotové lékové formy, balírna, balírna:

„G.L. Pharma GmbH ", Industristraße 1, A-8502, Lannach, Rakousko

Vydávání kontroly kvality:

„G.L. Pharma GmbH ", Industristraße 1, A-8502, Lannach, Rakousko

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány společnosti VALEANT LLC:

115162, Moskva, st. Shabolovka, 31, budova 5, Rusko
tel./fax: +7 (495) 510-28-79

© Bausch Health (LLC „Bausch Health“), 115162, Moskva, st. Shabolovka, 31, budova 5

Stránka je určena pro fyzické a právnické osoby z Ruska a SNS

Trombotický ACC

Složení

Léčivo obsahuje jako účinnou látku kyselinu acetylsalicylovou a také pomocné složky jako koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, MCC, bramborový škrob.

Plášť obsahuje kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu, mastek, triacetin.

Formulář vydání

Potahované tablety.

farmaceutický účinek

Léčivo je nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinek léčiva je založen na nevratné inaktivaci COX-1. To vede k inhibici syntézy prostaglandinů, tromboxanu a prostacyklinů. Snižuje agregaci krevních destiček a tvorbu trombu blokováním syntézy tromboxanu A2.

Trombotický ACC také zvyšuje fibrinolytickou aktivitu plazmy a snižuje obsah koagulačních faktorů závislých na vitaminu K.

Antiagregační účinek se vyvíjí hlavně po užití tablet v malých dávkách. Po jedné dávce trvá týden. Tyto vlastnosti určují použití přípravku Thrombo ACC k prevenci a léčbě komplikací křečových žil, infarktu myokardu a ischemické choroby srdeční..

Tablety také působí jako protizánětlivé, analgetické a antipyretické látky.

Při perorálním podání je účinná látka rychle a úplně absorbována z gastrointestinálního traktu. Během této doby se kyselina acetylsalicylová do určité míry metabolizuje.

Během biotransformace se přeměňuje hlavně na metabolit - kyselinu salicylovou, která se štěpí hlavně v játrech působením svých enzymů za vzniku fenylsalicylátu, kyseliny salicylurové a salicylátu glukuronidu, které se nacházejí ve tkáních a moči. U pacientek se metabolický proces zpomaluje. Kyselina salicylová je schopna procházet placentární bariérou a vylučovat se do mateřského mléka.

Stupeň spojení kyselin acetylsalicylových a salicylových s plazmatickými proteiny je vysoký. Rychle se distribuují v těle.

Poločas aktivní složky trombotického ACC z plazmy je přibližně 15-20 minut. Při opakovaném použití se nehromadí v séru. Asi 1% kyseliny acetylsalicylové se vylučuje ledvinami. Zbytek se vylučuje ve formě salicylátů a jejich metabolitů. Při normální funkci ledvin se přibližně 80-100% jedné dávky vylučuje za 1-3 dny.

Indikace pro použití přípravku Thrombo ACC

Jsou známy následující indikace pro použití přípravku Thrombo ACC:

  • prevence cévní mozkové příhody, akutního infarktu myokardu, pokud existují rizikové faktory a rozvoje opakovaného infarktu myokardu;
  • angina pectoris;
  • prevence tromboembolie po chirurgických a invazivních výkonech na cévách, přechodné poruchy mozkové cirkulace, hluboká žilní trombóza a tromboembolie plicní tepny a jejích větví.

Kontraindikace

Užívání tablet je kontraindikováno u:

  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
  • přecitlivělost na složky přípravku;
  • bronchiální astma, které je způsobeno použitím salicylátů a nesteroidních protizánětlivých léků;
  • kombinace bronchiálního astmatu, snížení polypózy nosu a vedlejších nosních dutin, intolerance na kyselinu acetylsalicylovou;
  • děti do 18 let;
  • krvácení do zažívacího traktu;
  • hemoragická diatéza;
  • těhotenství (I a III trimestr);
  • kojení.

Tento léčivý přípravek se používá s opatrností v případě:

  • bronchiální astma;
  • dna;
  • anamnéza neulcerativních gastrointestinálních lézí nebo gastrointestinálního krvácení;
  • senná rýma;
  • alergie na jiné léky;
  • hyperurikémie;
  • selhání ledvin;
  • selhání jater;
  • chronická onemocnění dýchacího systému;
  • polypóza nosu.

Během II. Trimestru je třeba opatrně užívat i těhotné ženy Trombotický ACC..

Vedlejší efekty

Tablety jsou pacienty obecně dobře snášeny. Nežádoucí účinky jsou pozorovány pouze ve vzácných případech..

Při užívání léku jsou známy následující nežádoucí vedlejší účinky:

  • trávicí systém: zvracení, nevolnost, pálení žáhy, bolesti břicha;
  • hematopoetický systém: zvýšená frekvence krvácení a podlitin během a po operaci. Mohou způsobit akutní nebo chronickou anémii s přidruženými příznaky;
  • CNS: tinnitus, závratě, ztráta sluchu;
  • alergie: syndrom kardio-respirační tísně, vyrážka, kopřivka, rýma, svědění, Quinckeho edém, otok nosní sliznice, bronchospazmus, závažné alergické reakce, jako je anafylaktický šok.

Ve vzácných případech může užívání léku vést k žaludečním a duodenálním vředům a také k přechodné jaterní dysfunkci se zvýšením aktivity jaterních transamináz..

Návod k použití přípravku Thrombo ACC (metoda a dávkování)

Lék se užívá perorálně před jídlem. Tablety nelze žvýkat, ale lze je zapít trochou tekutiny.

Návod k použití Thrombo ACC informuje, že lék musí být užíván po dlouhou dobu, ale přesnou délku léčby stanoví lékař. Záleží na tom, jaké tablety se v každém případě používají..

Obvyklá dávka uvedená v pokynech k přípravku Thrombo Ass je 100 mg nebo 50 mg. Tablety se užívají jednou denně..

Předávkovat

Předpokládá se, že předávkování tímto lékem je nepravděpodobné. V případě užívání pilulek v dávkách, které významně překračují míru, jsou možné následující příznaky: nevolnost, tinnitus, zmatenost, zvracení, závratě, malátnost.

V případě předávkování vyvolat zvracení, předepsat projímadla a aktivní uhlí, provést alkalizační léčbu.

Předávkování často vede k vážným následkům u starších pacientů.

Příznaky předávkování středního a těžkého stupně se objevují při jednorázové dávce 150-300 mg / kg a vyšší. V tomto případě se může objevit respirační alkalóza s kompenzační metabolickou acidózou, hyperventilace, potíže s dýcháním, hyperpyrexie, nekardiogenní plicní edém, asfyxie, srdeční arytmie, srdeční deprese, snížený tlak, dehydratace, porucha metabolismu glukózy, renální dysfunkce, tinnitus, hluchota, krvácení do zažívacího traktu, hematologické poruchy, deprese nervového systému.

Pokud se objeví příznaky předávkování středního a těžkého stupně, jsou pacienti okamžitě hospitalizováni a léčeni pohotovostní terapií. Ukazuje nucenou alkalickou diurézu, výplach žaludku, obnovení rovnováhy vody a elektrolytů, normalizaci rovnováhy kyselin a zásad, příjem tablet s aktivním uhlím. Symptomatická léčba.

Interakce

Tento lék může zvýšit účinek:

  • Methotrexát - použití s ​​tímto lékem je kontraindikováno v dávce 15 mg týdně a výše, kombinace v nižších dávkách je předepsána s opatrností;
  • trombolytická, antiagregační, hypoglykemická léčiva;
  • Heparin;
  • Digoxin;
  • nepřímé antikoagulancia;
  • Kyselina valproová.

Interakce s alkoholickými nápoji vede k aditivnímu účinku. Trombotický ACC také snižuje účinek urikosurických léků.

Vylučování salicylátů je zvýšeno použitím systémových kortikosteroidů, které oslabují jejich účinek.

Podmínky prodeje

Tento léčivý přípravek lze prodávat bez lékařského předpisu. Před použitím je však vhodné poradit se s lékařem. Pouze on ví, jaké indikace pro použití přípravku Thrombo ACC jsou v každém konkrétním případě a jak dlouho je třeba lék užívat.

Podmínky skladování

Tento výrobek by měl být skladován na suchém a tmavém místě. Optimální teplota je až 25 ° C. Droga musí být chráněna před dětmi..

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 3 roky. Po této době nebudete moci nástroj používat..

Vlastnosti použití kastového oleje při léčbě hemoroidů

Léčba hemoroidů 3 stupně